1-(Methoxymethoxy)-4-propylbenzene | 1260511-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Methoxymethoxy)-4-propylbenzene
• CAS: 1260511-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HIXOZCQLIFRETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methoxymethoxy)-4-propylbenzene 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-iodo-1-(methoxymethoxy)-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢丁香酚B类似物抗内脏利什曼病的生物活性及构效关系

  摘要：

  内脏利什曼病是一种被忽视的原虫疾病，死亡率很高。现有的治疗方法存在许多局限性，给公共卫生带来了重大挑战，特别是在该疾病流行的发展中国家。由于临床试验中的潜在药物渠道有限，天然产物可以提供有吸引力的新药物原型来源，尤其是由于其高度的化学多样性。在目前的工作中，对基于新木脂素脱氢地丁子香酚 B 核心支架的一系列 39 种合成化合物进行了抗婴儿乳杆菌潜力的研究。其中，14 种化合物表现出抗细胞内无鞭毛体的活性， 50% 抑制浓度 (IC 50 ) 值在 3.0 至 32.7 μM 之间。结构-活性关系（SAR）分析表明需要极性功能来提高活性。化合物24缺乏哺乳动物细胞毒性，并且对临床相关形式的寄生虫具有最高效力，因此成为最有前途的化合物，满足被忽视疾病药物倡议(DND i )定义的内脏利什曼病的命中标准。这项研究强调了脱氢地丁香酚 B 类似物作为治疗内脏利什曼病的新候选药物的潜力，并建议24成为

  DOI：

  10.1039/d3md00081h
• 作为产物：
  描述：

  对烯丙基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(Methoxymethoxy)-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢丁香酚B类似物抗内脏利什曼病的生物活性及构效关系

  摘要：

  内脏利什曼病是一种被忽视的原虫疾病，死亡率很高。现有的治疗方法存在许多局限性，给公共卫生带来了重大挑战，特别是在该疾病流行的发展中国家。由于临床试验中的潜在药物渠道有限，天然产物可以提供有吸引力的新药物原型来源，尤其是由于其高度的化学多样性。在目前的工作中，对基于新木脂素脱氢地丁子香酚 B 核心支架的一系列 39 种合成化合物进行了抗婴儿乳杆菌潜力的研究。其中，14 种化合物表现出抗细胞内无鞭毛体的活性， 50% 抑制浓度 (IC 50 ) 值在 3.0 至 32.7 μM 之间。结构-活性关系（SAR）分析表明需要极性功能来提高活性。化合物24缺乏哺乳动物细胞毒性，并且对临床相关形式的寄生虫具有最高效力，因此成为最有前途的化合物，满足被忽视疾病药物倡议(DND i )定义的内脏利什曼病的命中标准。这项研究强调了脱氢地丁香酚 B 类似物作为治疗内脏利什曼病的新候选药物的潜力，并建议24成为

  DOI：

  10.1039/d3md00081h

文献信息

• DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20120101068A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。
• Diphenyl sulfide derivatives and medicines containing same as active ingredient
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US08569270B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R1 is a hydrogen atom or the like; R2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.

  提供了二苯基硫醚衍生物，具有优异的S1P3拮抗活性，可用作药物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物；X是可用一或两个氟原子等取代的亚甲基基团或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。
• DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THEM AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2452944B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US8569270B2
  申请人：——

  公开号：US8569270B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• Biological activity and structure–activity relationship of dehydrodieugenol B analogues against visceral leishmaniasis
  作者：Maiara Amaral、Hannah Asiki、Claire E. Sear、Snigdha Singh、Pauline Pieper、Marius M. Haugland、Edward A. Anderson、Andre G. Tempone

  DOI：10.1039/d3md00081h

  日期：——

  core scaffold of the neolignan dehydrodieugenol B. Of these, 14 compounds exhibited activity against intracellular amastigotes, with 50% inhibitory concentration (IC50) values between 3.0 and 32.7 μM. A structure–activity relationship (SAR) analysis demonstrated a requirement for polar functionalities to improve activity. Lacking mammalian cytotoxicity and presenting the highest potency against the clinically

  内脏利什曼病是一种被忽视的原虫疾病，死亡率很高。现有的治疗方法存在许多局限性，给公共卫生带来了重大挑战，特别是在该疾病流行的发展中国家。由于临床试验中的潜在药物渠道有限，天然产物可以提供有吸引力的新药物原型来源，尤其是由于其高度的化学多样性。在目前的工作中，对基于新木脂素脱氢地丁子香酚 B 核心支架的一系列 39 种合成化合物进行了抗婴儿乳杆菌潜力的研究。其中，14 种化合物表现出抗细胞内无鞭毛体的活性， 50% 抑制浓度 (IC 50 ) 值在 3.0 至 32.7 μM 之间。结构-活性关系（SAR）分析表明需要极性功能来提高活性。化合物24缺乏哺乳动物细胞毒性，并且对临床相关形式的寄生虫具有最高效力，因此成为最有前途的化合物，满足被忽视疾病药物倡议(DND i )定义的内脏利什曼病的命中标准。这项研究强调了脱氢地丁香酚 B 类似物作为治疗内脏利什曼病的新候选药物的潜力，并建议24成为