3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-thiophen-2-ylphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• 化学式: C₂₇H₂₈O₃S
• 分子量: 432.584
• InChiKey: JLTPLNCEQJTEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 [9,9',9''-(((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tris(benzene-4,1-diyl))tris(3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione)] 在 potassium phosphate 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  镍催化的一锅法通过TCT试剂通过C–O活化由苯酚和芳基硼酸合成联芳基

  摘要：

  在这项研究中，描述了使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）通过C–O键活化的酚和芳基硼酸的直接镍催化Suzuki–Miyaura偶联反应。最初，苯酚与TCT反应，得到相应的2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪（TAT）产物。随后，将芳基硼酸，碱和Ni催化剂添加到生成的芳基C-O亲电试剂中，以获得最终的联芳基产物。这项研究代表了一种简单直接的方法，使用亚化学当量的TCT作为廉价且容易获得的C–O活化剂，从酚类化合物合成联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.009