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3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
英文别名
3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-thiophen-2-ylphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H28O3S
mdl
——
分子量
432.584
InChiKey
JLTPLNCEQJTEMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩硼酸 、 [9,9',9''-(((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tris(benzene-4,1-diyl))tris(3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione)] 在 potassium phosphate二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    镍催化的一锅法通过TCT试剂通过C–O活化由苯酚和芳基硼酸合成联芳基
    摘要:
    在这项研究中,描述了使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)通过C–O键活化的酚和芳基硼酸的直接镍催化Suzuki–Miyaura偶联反应。最初,苯酚与TCT反应,得到相应的2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪(TAT)产物。随后,将芳基硼酸,碱和Ni催化剂添加到生成的芳基C-O亲电试剂中,以获得最终的联芳基产物。这项研究代表了一种简单直接的方法,使用亚化学当量的TCT作为廉价且容易获得的C–O活化剂,从酚类化合物合成联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.01.009
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文献信息

  • Nickel-catalyzed one-pot synthesis of biaryls from phenols and arylboronic acids via C–O activation using TCT reagent
    作者:Nasser Iranpoor、Farhad Panahi、Fereshteh Jamedi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2015.01.009
    日期:2015.4
    In this study, the direct Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of phenols and arylboronic acids via C–O bond activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) is described. Initially, phenols were reacted with TCT to give the corresponding 2,4,6-triaryloxy-1,3,5-triazine (TAT) products. Subsequently, arylboronic acid, base and Ni-catalyst were added to the generated aryl C–O electrophile
    在这项研究中,描述了使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)通过C–O键活化的酚和芳基硼酸的直接镍催化Suzuki–Miyaura偶联反应。最初,苯酚与TCT反应,得到相应的2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪(TAT)产物。随后,将芳基硼酸,碱和Ni催化剂添加到生成的芳基C-O亲电试剂中,以获得最终的联芳基产物。这项研究代表了一种简单直接的方法,使用亚化学当量的TCT作为廉价且容易获得的C–O活化剂,从酚类化合物合成联芳基。
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