2-(2-chloro-6-nitrobenzyl)-4-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-nitrobenzyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-[(2-chloro-6-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: XIRVCFSDBAFRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-甲基噻唑 、 3-硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到2-(2-chloro-6-nitrobenzyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  （氯烷基）杂环与硝基芳烃的替代亲核取代

  摘要：

  （氯甲基）吡啶 1a 和 1b、（氯甲基）苯并噻唑 1c、（氯甲基）噻唑 1d、（氯乙基）噻唑 1e 和（氯乙基）苯并噻唑 1f 的钾碳负离子与硝基芳烃的替代亲核取代，导致硝基苄基 4 杂环 2 和-14 已被研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300806

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of (Chloroalkyl)heterocycles with Nitroarenes
  作者：Saverio Florio、Patrizia Lorusso、Renzo Luisi、Catia Granito、Ludovico Ronzini、Luigino Troisi

  DOI：10.1002/ejoc.200300806

  日期：2004.5

  The vicarious nucleophilic substitution of potassium carbanions of the (chloromethyl)pyridines 1a and 1b, (chloromethyl)benzothiazole 1c, (chloromethyl)thiazole 1d, (chloroethyl)thiazole 1e and (chloroethyl)benzothiazole 1f with nitroarenes, leading to nitrobenzyl heterocycles 2 and 4−14 has been studied. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  （氯甲基）吡啶 1a 和 1b、（氯甲基）苯并噻唑 1c、（氯甲基）噻唑 1d、（氯乙基）噻唑 1e 和（氯乙基）苯并噻唑 1f 的钾碳负离子与硝基芳烃的替代亲核取代，导致硝基苄基 4 杂环 2 和-14 已被研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)