pogopyrone-B | 17313-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pogopyrone-B
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-one；3-Acetyl-4-hydroxy-6-phenyl-2-pyron；3-acetyl-4-hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one；3-acetyl-4-hydroxy-6-phenylpyran-2-one
• CAS: 17313-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: FFHCNOWGZDJWHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pogopyrone-B 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(acylacetyl)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones from 3-acyl-2H-pyran-2,4(3H)-diones. Their synthetic applications to functionalized 4-oxopyrano[2,3-c]pyrazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a041
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 pogopyrone-B
  参考文献：
  名称：

  金催化炔基羧酸的同环和交叉环化：轻松获得取代的 4-羟基 2H-吡喃酮和假吡喃碱 A 的全合成

  摘要：

  已经证明了 Au( I ) 催化的炔基羧酸的均环化和交叉环化反应，提供了 3,6-二取代的 4-羟基 2 H-吡喃酮。该反应耐受各种取代的炔基羧酸，并观察到中等至良好产率的α-吡喃酮支架。随后，该酸的克级反应和天然产物假吡咯啉A的全合成已成功进行。

  DOI：

  10.1039/d0ob01700k

文献信息

• Cinnamoyl derivatives and use thereof
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20070123521A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• CINNAMOYL DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1671950A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的肉桂酰化合物：
• Purushothaman, K. K.; Sarada, A.; Connolly, J. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 611 - 614
  作者：Purushothaman, K. K.、Sarada, A.、Connolly, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• US8524729B2
  申请人：——

  公开号：US8524729B2

  公开（公告）日：2013-09-03