4-Bromo-2-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1334411-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-2-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-bromo-2-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1334411-89-0
• 化学式: C₁₃H₈BrCl₂N₃
• 分子量: 357.037
• InChiKey: OWJKAACRTCFMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-Bromo-2-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 4-Bromo-2-(2,6-dichlorophenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  识别咪唑并吡啶支架以产生有效和选择性的TYK2抑制剂，这些抑制剂在体内银屑病模型中表现出活性

  摘要：

  本文我们报道咪唑并吡啶类的有效和选择性抑制剂TYK2的，由原型例举的识别6，通过可旋转的酰胺键连接的化合物的吡啶和芳基环的约束1。进一步的优化导致了化合物30的产生，该化合物有效抑制细胞中的TYK2酶和IL-23途径，表现出对细胞JAK2活性的选择性，并具有良好的药代动力学特性。在小鼠体内，化合物30PK / PD模型以及咪喹莫特诱发的牛皮癣模型中，IL-17产生的剂量依赖性降低。在这种功效模型中，IL-17的降低伴随着耳厚度的降低，表明TYK2抑制作为牛皮癣患者的治疗方法的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.08.022

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011113802A3

  公开（公告）日：2012-08-02