N,N-二乙基对苯二甲酸 | 71888-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基对苯二甲酸
• 英文名称: N,N-diethylterephthalamic acid
• 英文别名: 4-(Diethylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 71888-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD12173474
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DGZGEKOOJZWDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C
• 沸点：
  411.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二甲酸 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.28h， 以93%的产率得到对羟基甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Schwartz试剂的实用原位生成。还原叔胺为醛和加氢锆

  摘要：

  描述了一种新的高效原位实验方案（Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH（OBu- t）3），用于产生Schwartz试剂，该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化（D o M）化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原，可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行，显示出极好的官能团相容性，并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。

  DOI：

  10.1021/ol403183a
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N,N-二乙基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现新型噻吩-芳基酰胺衍生物作为具有强效抗分枝杆菌活性的 DprE1 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列新型噻吩-芳基酰胺化合物的设计和合成，这些化合物来源于非共价癸烯磷酰-β- d-核糖 2'-差向异构酶 (DprE1) 抑制剂 TCA1，通过基于结构的支架跳跃策略。噻吩核心侧翼的两条侧链的系统优化导致新的先导化合物带有噻吩-芳基酰胺支架，具有有效的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。化合物23j、24f、25a和25b在体外表现出有效对药物敏感（最小抑制浓度 (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL）和耐药（MIC = 0.031–0.24 μg/mL）结核菌株的活性，同时保留有效的 DprE1 抑制（最大抑制浓度的一半（IC 50） ) = 0.2–0.9 μg/mL) 和良好的细胞内抗分枝杆菌活性。此外，这些化合物表现出良好的肝细胞稳定性和对人ether-à-go-go相关基因（hERG）通道的低抑制作用。具有可接受的药代动力学特性的代表性化合物25a在急

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00263

文献信息

• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。
• Novel compounds with analgesic effect
  申请人：AstraZeneca Canada Inc.

  公开号：US20040138228A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds of the formula (I) 1 as well as their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds of the formula (I) are useful in the management of pain.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含这些新化合物的制药组合物。公式(I)的新化合物可用于疼痛管理。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS OR SALTS THEREOF AND PREVENTIVES/REMEDIES FOR AUTOIMMUNE DISEASES AND AP-1 INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1076056A1

  公开（公告）日：2001-02-14

  The spiro compounds of the present invention represented by the following general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessened side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下通式表示： 其中 A、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如说明书中所定义，具有 AP-1 活性抑制作用，并且基于 AP-1 抑制作用，可抑制多种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫性疾病的药物，且副作用较小。
• Novel diarylmethylpiperazine and diarylmethylphenyl compounds with analgesic effect
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1408037A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  Compounds of the formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds of the formula (I) are useful in the management of pain.

  式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类，以及包含这些新型化合物的药物组合物。式（I）的新型化合物可用于治疗疼痛。
• Development of second generation EP2 antagonists with high selectivity
  作者：Thota Ganesh、Jianxiong Jiang、Ray Dingledine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.076

  日期：2014.7

  EP2 receptor has emerged as an important biological target for therapeutic intervention. In particular, it has been shown to exacerbate disease progression of a variety of CNS and peripheral diseases. Deletion of the EP2 receptor in mouse models recapitulates several features of the COX-2 inhibition, thus presenting a new avenue for anti-inflammatory therapy which could bypass some of the adverse side effects observed by the COX-2 inhibition therapy. We have recently reported a cinnamic amide class of EP2 antagonists with high potency, but these compounds exhibited a moderate selectivity against prostanoid receptor DP1. Moreover they possess acrylamide moiety in the structure, which may result in liver toxicity over longer period of use in a chronic disease model. Thus, we now developed a second generation compounds that devoid of the acrylamide functionality and possess high potency and improved (>1000-fold) selectivity to EP2 over other prostanoid receptors. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.