5-phenylacridophosphin-10(5H)-one 5-oxide | 54086-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylacridophosphin-10(5H)-one 5-oxide
• 英文别名: 5-phenyl-10H-acridophosphin-10-one 5-oxide；10(5H)-Acridophosphinone, 5-phenyl-, 5-oxide；5-oxo-5-phenylacridophosphin-10-one
• CAS: 54086-38-3
• 化学式: C₁₉H₁₃O₂P
• 分子量: 304.285
• InChiKey: WIIRALVYGOGUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylacridophosphin-10(5H)-one 5-oxide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有磷立体元件的分子马达的全光化学旋转

  摘要：

  基于过度拥挤的烯烃的交替光化学和热异构化的单向分子旋转已经很好地建立，但纯粹基于光化学异构化的旋转循环很少见。在此，我们报告了三个新的第二代分子马达，其下半部分具有磷中心，产生独特的轴向手性元素。这些马达表现出不寻常的行为，因为所有四种非对映体状态都可以单独通过光化学相互转化。动力学分析和建模表明，新电机的行为与全光化学单向旋转一致。此外，获得了这些新电机中的两个的所有四种非对映体状态的 X 射线晶体结构，这构成了过度拥挤的基于烯烃的分子马达的完整 360° 旋转循环的晶体学表征的第一个成就。最后，膦马达中的轴向磷立体元素可以被热反转，这种差向异构化使这些化合物的传统旋转循环成为“捷径”。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08249
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-phenylacridophosphin-10(5H)-one 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  包含双氰基桥连的cri啶膦骨架的有机电子受体：杂原子的影响。

  摘要：

  合成了一种稳定的双电子受体，该双电子受体包含一个由二氰基亚甲基桥连的cri啶膦骨架，并通过磷中心的衍生化有效地调节了它们的可逆还原电位。X射线晶体学分析结合NMR，UV / vis，IR光谱和电化学研究，并得到理论计算的支持，揭示了磷原子对于这些化合物独特的氧化还原，结构和光物理性质的关键作用。结果确定了这些缺电子支架在进一步功能化后对开发功能性n型材料和氧化还原活性发色团的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201701412

文献信息

• 一种有机发光化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107986975A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种有机发光化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的有机发光化合物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的有机发光化合物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• Thermal and electron-impact induced 1,4 aryl migration from phosphorus to carbon
  作者：C. Jongsma、R. Lourens、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80031-2

  日期：1976.1

  1,4-Migration of a phenyl group has been observed when 9-phenyl-10-t-butyl-9,10-dihydro-9-phospha-anthracene 7 was subjected to pyrolysis at 500° or to electron-impact. The reaction is proposed to occur via 1-phosphabicyclo[2.2.1]heptyl-type species such as 10.

  当9-苯基-10-叔丁基-9,10-二氢-9-磷杂蒽7在500°下热解或受到电子影响时，已观察到苯基的1,4-迁移。该反应被认为是通过1-phosphabicyclocyclo [2.2.1]庚基型物质（例如10）发生的。
• Palladium-catalyzed Cyclization of Bisphosphines to Phosphacycles via the Cleavage of Two Carbon–Phosphorus Bonds
  作者：Katsuaki Baba、Yoshihiro Masuya、Naoto Chatani、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1246/cl.170581

  日期：2017.9.5

  A catalytic method for the synthesis of dibenzophosphole derivatives using bisphosphines as the starting material is developed. The reaction proceeds through the cleavage of two carbon–phosphorus bonds of the bisphosphine substrate. The reaction can also be used in the synthesis of six-membered phosphacycles.

  开发了一种以双膦为原料合成二苯并磷衍生物的催化方法。该反应通过双膦底物的两个碳-磷键的断裂而进行。该反应还可用于合成六元磷酸环。
• Nuclear magnetic resonance, crystal, and molecular structure analysis of 5,10-dihydro-10-methyl-5-phenylacridophosphin-10-ol and related "butterfly" C-P heterocycles. Evidence of a P...H-O hydrogen bond in the crystal of the title compound
  作者：K. C. Chen、Steven E. Ealick、Dick Van der Helm、J. Barycki、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo00427a015

  日期：1977.4
• Gray, Matthew; Chapell, Brian J.; Taylor, Nicholas J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1609 - 1611
  作者：Gray, Matthew、Chapell, Brian J.、Taylor, Nicholas J.、Snieckus, Victor

  DOI：——

  日期：——