2-(diphenylphosphoryl)benzoic acid | 2572-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphoryl)benzoic acid
• 英文别名: Diphenyl-o-carboxyphenyl-phosphinoxid；O-Diphenyl-phosphinyl-benzoesaeure；2-diphenylphosphorylbenzoic Acid
• CAS: 2572-40-9
• 化学式: C₁₉H₁₅O₃P
• 分子量: 322.3
• InChiKey: POFCPWOXEUXHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-272 °C
• 沸点：
  557.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphoryl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 P-chloro-P,P-diphenyl-2,3-benzoxaphospholen-1-one
  参考文献：
  名称：

  由2-（二苯基亚膦酰基）-苯甲酸和亚硫酰氯获得的稳定的酰氧基-氯磷烷

  摘要：

  标题反应得到新的酰氧基-氯代磷烷（1），类似地得到类似的氟化物（9）。

  DOI：

  10.1039/c39810000622
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(O-甲苯基)膦 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphoryl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  o-Phosphorus-substituted benzoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01417991
• 作为试剂：
  描述：

  8-Allyloxy-chinolin 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 2-(diphenylphosphoryl)benzoic acid 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Quinolin-8-yloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of (4-aminobutyloxy)quinolines as a novel class of antifungal agents

  摘要：

  Antifungal assessment of eighteen 5-, 6- and 8-(4-aminobutyloxy)quinolines revealed a significant susceptibility of the tested fungi and yeast strains (Candida albicans, Rhodotorula bogoriensis, Aspergillus flavus and Fusarium solani) toward different halo-substituted 8-(4-aminobutyloxy)quinolines. The six most potent compounds displayed antifungal activities similar to those of established antifungal agents such as Amphotericin B, Fluconazole and Itraconazole, and one representative also showed a promising broad-spectrum antifungal profile. The introduction of an aminoalkoxy side chain at the 8-position of a halo-substituted quinoline core might thus provide a new class of lead structures in the search for novel antifungal agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.014

文献信息

• The Trityl‐Cation Mediated Phosphine Oxides Reduction
  作者：Claire Laye、Jonathan Lusseau、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/adsc.202100189

  日期：2021.6.21

  Reduction of phosphine oxides into the corresponding phosphines using PhSiH3 as a reducing agent and Ph3C+[B(C6F5)4]− as an initiator is described. The process is highly efficient, reducing a broad range of secondary and tertiary alkyl and arylphosphines, bearing various functional groups in generally good yields. The reaction is believed to proceed through the generation of a silyl cation, which reaction

  描述了使用PhSiH 3作为还原剂和Ph 3 C + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -作为引发剂将氧化膦还原成相应的膦。该方法效率很高，可以减少各种带有各种官能团的仲和叔烷基和芳基膦，收率通常很高。据信，该反应通过生成甲硅烷基阳离子进行，该阳离子与氧化膦反应提供鏻盐，进一步被硅烷还原以提供所需的膦和硅氧烷。
• Synthesis of tertiary phosphine oxides by alkaline hydrolysis of quaternary phosphonium zwitterions using excess <i>t</i>-BuOK and stoichiometric water
  作者：Chun-Hong Zhong、Wenhua Huang

  DOI：10.1080/00397911.2020.1868006

  日期：——

  Abstract Hydrolysis of quaternary arylphosphonium zwitterions bearing COO− and those in situ generated from the corresponding salts bearing Ac or OH at the aryl ring by using excess t-BuOK and stoichiometric water affords tertiary arylphosphine oxides in moderate to excellent yield, in contrast to hydrolysis of these zwittertion or salts in aqueous NaOH that mainly provides phosphine oxides with the

  摘要 季芳基鏻两性离子轴承COO的水解-和那些在从轴承AC或OH在芳基环的相应的盐原位产生通过使用过量吨-BuOK和化学计量的水，得到的叔芳基膦氧化物在中度至良好产率，相反，这些水解在NaOH水溶液中的两性离子或盐，主要提供氧化膦，但失去了芳基。在t- BuOK /水条件下，部分以磷烯醇phospho形式存在的羰基稳定化的烷基化物Ph 3 P = CHCOR（R = Ph，Me和OEt）的水解更倾向于生成Ph 2 P（O）CH 2 COR。Ph 2 P（O）CH 2的进一步还原PhSiH 3的COMe可以43％的收率制备Ph 2 PCH 2 COMe。
• Tuning the Diiron Core Geometry in Carboxylate-Bridged Macrocyclic Model Complexes Affects Their Redox Properties and Supports Oxidation Chemistry
  作者：Fang Wang、Sabine Becker、Mikael A. Minier、Andrei Loas、Megan N. Jackson、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01418

  日期：2017.9.18

  phenol-imine macrocyclic ligands (H3PIMICn). In the presence of an external bulky carboxylic acid (RCO2H), the ligands react with [Fe2(Mes)4] (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) to afford dinuclear [Fe2(PIMICn)(RCO2)(MeCN)] (n = 4–6) complexes. X-ray diffraction studies revealed structural similarities between these complexes and the reduced diiron active sites of proteins such as Class I ribonucleotide reductase

  我们介绍了一个新的平台，通过将一个小的悬而未决的内部羧酸盐（CH 2）n COOH束缚在酚亚胺大环配体（H 3 PIMICn）上，模拟羧酸盐桥联的二价铁蛋白的配位环境。在外部大体积羧酸（RCO 2 H）的存在下，配体与[Fe 2（Mes）4 ]（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）反应，得到双核[Fe 2（PIMICn）（RCO 2）（MeCN）]（n= 4–6）个复合物。X射线衍射研究表明，这些复合物与蛋白质的二铁活性位点（如I类核糖核苷酸还原酶（RNR）R2和可溶性甲烷单加氧酶羟化酶）的结构相似。内部羧酸酯臂的CH 2单元数控制着二铁核的几何形状，进而影响了配合物的阳极峰电位。作为功​​能性合成模型，这些络合物在存在过氧化物时促进C–H键的氧化，并从O 2到内部膦部分进行羰基转移。
• Comparison of Reductive Ligation‐Based Detection Strategies for Nitroxyl (HNO) and <i>S</i> ‐Nitrosothiols
  作者：Zhengrui Miao、S. Bruce King

  DOI：10.1002/open.201500200

  日期：2016.4

  carboxylic acid groups primarily yield phosphine oxides suggesting these groups facilitate nonligation pathways such as hydrolysis. The fluorescence response of a phosphine‐based fluorophore toward the same RSNO confirms these differences and indicates that these probes selectively react with HNO. Flow cytometry experiments in HeLa cells reinforce the reactivity difference and offer a potential fast screening

  研究并比较了基于膦的硝酰基（HNO）和S-亚硝基硫醇（RSNO）的检测策略。磷NMR研究表明，衍生自HNO或有机RSNO的氮杂化物有效地参与了在适当取代的底物中产生荧光所需的后续还原连接。小号‐从含有游离胺和羧酸基团的生物RSNO衍生出的氮杂化物主要产生氧化膦，表明这些基团促进了非连接途径（例如水解）。基于膦的荧光团对同一个RSNO的荧光响应证实了这些差异，并表明这些探针与HNO选择性反应。HeLa细胞中的流式细胞术实验可增强反应性差异，并为内源性HNO来源提供潜在的快速筛选方法。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。