2-(bromomethyl)-4-methoxy-1,3-dimethylbenzene | 1260743-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-methoxy-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1-methoxy-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1260743-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: MMYZQIIWJARVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methoxy-1,3-dimethylbenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (3aRS,8aRS)-1-isopropyl-3a,5,8a-trimethyl-2,3,3a,4,9,10-hexahydrobenzo[f]azulen-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-triene and (±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-diene^*Taken in part from the Ph.D. dissertation of Jianhua Yu, University of Georgia, Athens, Georgia, USA, 2009.

  摘要：

  1,3-二甲基-2-硝基苯被转化为关键的分子内Friedel-Crafts中间体24，经过十个步骤。用TiCl₄处理24产生三环烯酮25，收率为61%–75%，具有两个角甲基的必需的反式关系和多个dolastane二萜的显著特征。通过X射线晶体学分析验证了烯酮25的结构。环化产物25促进了(±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-三烯和(±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-二烯的简便合成，这些在本文中有详细描述。

  DOI：

  10.1139/v11-116
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2,4-dimethyl-3-nitrobenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 氯化铵 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-methoxy-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-triene and (±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-diene^*Taken in part from the Ph.D. dissertation of Jianhua Yu, University of Georgia, Athens, Georgia, USA, 2009.

  摘要：

  1,3-二甲基-2-硝基苯被转化为关键的分子内Friedel-Crafts中间体24，经过十个步骤。用TiCl₄处理24产生三环烯酮25，收率为61%–75%，具有两个角甲基的必需的反式关系和多个dolastane二萜的显著特征。通过X射线晶体学分析验证了烯酮25的结构。环化产物25促进了(±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-三烯和(±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-二烯的简便合成，这些在本文中有详细描述。

  DOI：

  10.1139/v11-116

文献信息

• WO2024084450A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE
  申请人：Repare Therapeutics Inc.

  公开号：US20230122909A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.