isopropyl 2-acetylbenzoate | 91496-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 2-acetylbenzoate
• 英文别名: o-Acetyl-benzoesaeureisopropylester；Propan-2-yl 2-acetylbenzoate
• CAS: 91496-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YLACPGHIGBEUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-acetylbenzoate 在 [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(3S)-3-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2-乙酰苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到isopropyl 2-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695

文献信息

• The Syntheses of 3-Fluoro- and 4'-Fluoro-9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、KO NAIKI

  DOI：10.1021/jo01050a041

  日期：1962.3
• [EN] RESIST COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSERVE<br/>[JA] レジスト組成物
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2020137309A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  高い耐熱性を有し、電子線及び極端紫外線を用いたリソグラフィに利用可能なレジスト組成物を提供することを目的とする。具体的には、下記式（１）で表される芳香族化合物（Ａ）と脂肪族アルデヒド（Ｂ）とを必須の反応原料とするノボラック型フェノール樹脂（Ｃ）の金属塩を含むレジスト組成物を用いる。 （前記式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～９の脂肪族炭化水素基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基又はハロゲン原子を表す。　ｍ及びｎは、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。Ｒ１が複数ある場合、複数のＲ１は互いに同じでも異なってもよい。Ｒ２が複数ある場合、複数のＲ２は互いに同じでも異なってもよい。Ｒ３は、水素原子、炭素原子数１～９の脂肪族炭化水素基、又は炭化水素基上にアルコキシ基、ハロゲン基及び水酸基から選択される置換基を１以上有する構造部位を表す。）