benzyl ((4R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)carbamate | 1292309-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((4R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[[(4R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1292309-31-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: HRMLEPOKZMMGQQ-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((4R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 benzyl (2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-(4-methoxybenzyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile and stereoselective synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin

  摘要：

  A short, simple and efficient synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin starting from D-mannitol, utilizing an epoxide opening with a Grignard reagent and acid catalysed unusual intramolecular 5-endo-tet cyclization as key steps has been reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.021
• 作为产物：
  描述：

  mannitol triacetonide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碘 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.58h， 生成 benzyl ((4R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A facile and stereoselective synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin

  摘要：

  A short, simple and efficient synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin starting from D-mannitol, utilizing an epoxide opening with a Grignard reagent and acid catalysed unusual intramolecular 5-endo-tet cyclization as key steps has been reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.021

文献信息

• A facile and stereoselective synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin
  作者：K. Sridhar Reddy、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.021

  日期：2011.1

  A short, simple and efficient synthesis of the C-2 epimer of (+)-deacetylanisomycin starting from D-mannitol, utilizing an epoxide opening with a Grignard reagent and acid catalysed unusual intramolecular 5-endo-tet cyclization as key steps has been reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.