3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(4-morpholinobutyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1470407-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(4-morpholinobutyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1-Methylindol-3-yl)-4-[1-(4-morpholin-4-ylbutyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrrole-2,5-dione；3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-(4-morpholin-4-ylbutyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1470407-98-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₃
• 分子量: 484.558
• InChiKey: LSDXOZDAYQCMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 tetrafluoroboric acid 、 phosphinic acid 、 双三苯基磷二氯化钯 、 2-甲-1-硝丙烷 、 乙基溴化镁 、 ammonium acetate 、 碘 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(4-morpholinobutyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估7-氮杂吲哚基-吲哚基-马来酰亚胺作为糖原合酶激酶3β（GSK-3β）抑制剂

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列7-氮杂吲哚基-吲哚基-马来酰亚胺的GSK-3β抑制活性。大多数化合物显示出对GSK-3β的有效活性。其中，化合物17a，17b，17g，17i，29a和30显着降低了Aβ诱导的Tau过度磷酸化，从而在细胞水平上抑制了GSK-3β。根据获得的实验数据讨论了初步的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.046