2-(4-chlorobenzylidene)-6-methyl-2H-furo[3,2-c]pyran-3,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzylidene)-6-methyl-2H-furo[3,2-c]pyran-3,4-dione
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-methylfuro[3,2-c]pyran-3,4-dione
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄
• 分子量: 288.687
• InChiKey: KEDJBHXUUFGUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorobenzylidene)-6-methyl-2H-furo[3,2-c]pyran-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-4H-呋喃[3,2c]吡喃-3,4-二酮的合成与反应性

  摘要：

  描述了通过冰醋酸中溴化脱氢乙酸有效合成3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H-吡喃-2-酮。新型的4-羟基-6-甲基-3-（2-取代的噻唑-4-基）-2- H-吡喃-2-酮是通过3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-酮的反应制得的2 H吡喃-2-酮与硫酰胺，硫脲和二苯基硫脲。由3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H -2-吡喃-2-的反应获得的6-甲基-4 H-呋喃并[3,2 c ]吡喃-3,4-二酮的缩合反应一种与脂肪胺，苯甲醛和苯乙酮一起生成新的2-亚芳基-6-6-甲基-2 H-呋喃[3,2- c] pyran-3,4-二酮和6-（2-芳基丙-1-烯基）-2 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-3,4-二酮。所有化合物的结构都是通过元素分析，IR，NMR和质谱确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.490

文献信息

• Synthesis and reactivity of 6-methyl-4H-furo[3,2c]pyran-3,4-dione
  作者：Djamila Hikem-Oukacha、Yahïa Rachedi、Maamar Hamdi、Artur M.S. Silva

  DOI：10.1002/jhet.490

  日期：2011.1

  efficient synthesis of 3‐bromoacetyl‐4‐hydroxy‐6‐methyl‐2H‐pyran‐2‐one by bromination of dehydroacetic acid in glacial acetic acid is described. Novel 4‐hydroxy‐6‐methyl‐3‐(2‐substituted‐thiazol‐4‐yl)‐2H‐pyran‐2‐ones have been prepared from the reaction of 3‐bromoacetyl‐4‐hydroxy‐6‐methyl‐2H‐pyran‐2‐one with thioamides, thiourea, and diphenylthiocarbazone. The condensation reaction of 6‐methyl‐4H‐furo[3,2c]pyran‐3

  描述了通过冰醋酸中溴化脱氢乙酸有效合成3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H-吡喃-2-酮。新型的4-羟基-6-甲基-3-（2-取代的噻唑-4-基）-2- H-吡喃-2-酮是通过3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-酮的反应制得的2 H吡喃-2-酮与硫酰胺，硫脲和二苯基硫脲。由3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H -2-吡喃-2-的反应获得的6-甲基-4 H-呋喃并[3,2 c ]吡喃-3,4-二酮的缩合反应一种与脂肪胺，苯甲醛和苯乙酮一起生成新的2-亚芳基-6-6-甲基-2 H-呋喃[3,2- c] pyran-3,4-二酮和6-（2-芳基丙-1-烯基）-2 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-3,4-二酮。所有化合物的结构都是通过元素分析，IR，NMR和质谱确定的。J.杂环化​​学.2011。