[1,3-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 141753-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [1,3-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 141753-71-1
• 化学式: C₄₁H₅₂Br₂O₂S₂Si₃
• 分子量: 885.059
• InChiKey: CDTJIUJAGJMZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 [1,3-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,3-di([2,2'-bithiophen]-5-yl)-5,5-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-diphenyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]silole
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063
• 作为产物：
  描述：

  4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [1,3-bis(5-bromothiophen-2-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063