2,2-二甲基环丁酮 | 1192-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基环丁酮
• 中文别名: 2,2-二甲基环丁-1-酮
• 英文名称: 2,2-dimethylcyclobutanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-cyclobutanone；2,2-Dimethyl-cyclobutanon；2.2-Dimethyl-cyclobutanon；Dimethyl-2,2-cyclobutanon；2,2-Dimethylcyclobutanon；2.2-Dimethylcyclobutanon；2,2-Dimethylcyclobutan-1-one
• CAS: 1192-14-9
• 化学式: C₆H₁₀O
• mdl: MFCD22049843
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: DOPFCVBSOPCWAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基环丁酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-Bromomethylen-2,2-dimethylcyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-bromomethylene-2,2-dimethylcyclobutane with potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00807a003
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,3-二甲基-2-丁酮 生成 2,2-二甲基环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of carbanions. 31. Cyclization of the metal enolates from .omega.-bromo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a041

文献信息

• Cyclopropanones—VIII
  作者：N.J. Turro、W.B. Hammond

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90985-8

  日期：——

  The preparations of cyclopropanone (1), methylcyclopropanone (2), 2,2-dimethylcyclopropane (3) and tetramethylcyclopropane (4), are described. The spectral properties of these molecules demonstrate unambiguously the ring closed structure for cyclopropanones. The reactions of cyclopropanones with methanol, diazomethane and furan are employed as chemical means of characterization.

  环丙酮（的制剂1），methylcyclopropanone（2），2,2-二甲基环（3）和tetramethylcyclopropane（4），进行说明。这些分子的光谱性质清楚地证明了环丙烷的闭环结构。环丙烷与甲醇，重氮甲烷和呋喃的反应用作表征的化学方法。
• Synthesis and rearrangement of [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols and spiro[3.4]octan-5-ols: a general access to bicyclo[3.3.0]octenes (hexahydropentalenes)
  作者：Klaus Mandelt、Imelda Meyer-Wilmes、Lutz Fitjer

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.074

  日期：2004.12

  generated and added to cyclobutanones to yield mono- to trimethylated [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols. Mono- to trimethylated spiro[3.4]octan-5-ols have been prepared from the parent ketone via alkylation and/or addition reactions. Upon treatment with acid, all [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols and spiro[3.4]octan-5-ols rearrange to yield a single bicyclo[3.3.0]octene.

  已经产生了几种基于取代的环丁烷的新格氏试剂，并将其添加到环丁酮中以产生单甲基至三甲基化的[1,1'-双环丁基] -1-醇。由母体酮通过烷基化和/或加成反应制备了单-至三甲基化的螺[3.4] octan-5-醇。用酸处理后，所有的[1,1'-双环丁基] -1-醇和螺[3.4] octan-5-醇重新排列，生成单个双环[3.3.0]辛烯。
• Transposition homoallenylique—VIII
  作者：M. Santelli、M. Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91451-6

  日期：1974.1

  Solvolysis of acyclic allenic tosylates shows that the allene group participates strongly to give cyclopropyl ketones and methylenecyclobutanols. Whenever C4 and C5 of the 3-methyl penta-1,2 dien-5-yl system carry different substituents, an apparent exchange of position between them occurs during the cyclisation.

  无环烯丙基甲苯磺酸盐的溶剂分解表明，该烯丙基强烈地参与生成环丙基酮和亚甲基环丁醇。每当3-甲基五-1,2-二烯基-5烷基系统的C4和C5带有不同的取代基时，在环化过程中它们之间会发生明显的位置交换。
• Rearrangements initiated by trimethylsilyl iodide: the facile ring opening of some cyclobutanone derivatives
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92826-0

  日期：1980.1

  The powerful electrophile trimethylsilyl iodide in the presence of certain catalysts rapidly and cleanly initiates the ring opening of a variety of cyclobutanone derivatives in a highly regioselective fashion yielding ultimately β-iodoketones.

  在某些催化剂的存在下，强大的亲电三甲基甲硅烷基碘化物以高度区域选择性的方式迅速清洁地引发各种环丁酮衍生物的开环，最终产生β-碘酮。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。