3-methoxy-2,6-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-2,6-dimethylaniline
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD08693118
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DBRPRHMYNICNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,6-dimethylaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-methoxy-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-triene and (±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-diene^*Taken in part from the Ph.D. dissertation of Jianhua Yu, University of Georgia, Athens, Georgia, USA, 2009.

  摘要：

  1,3-二甲基-2-硝基苯被转化为关键的分子内Friedel-Crafts中间体24，经过十个步骤。用TiCl₄处理24产生三环烯酮25，收率为61%–75%，具有两个角甲基的必需的反式关系和多个dolastane二萜的显著特征。通过X射线晶体学分析验证了烯酮25的结构。环化产物25促进了(±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-三烯和(±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-二烯的简便合成，这些在本文中有详细描述。

  DOI：

  10.1139/v11-116
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 ferric(III) bromide 、 溴 、 sodium 、 铁粉 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methoxy-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-triene and (±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-diene^*Taken in part from the Ph.D. dissertation of Jianhua Yu, University of Georgia, Athens, Georgia, USA, 2009.

  摘要：

  1,3-二甲基-2-硝基苯被转化为关键的分子内Friedel-Crafts中间体24，经过十个步骤。用TiCl₄处理24产生三环烯酮25，收率为61%–75%，具有两个角甲基的必需的反式关系和多个dolastane二萜的显著特征。通过X射线晶体学分析验证了烯酮25的结构。环化产物25促进了(±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-三烯和(±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-二烯的简便合成，这些在本文中有详细描述。

  DOI：

  10.1139/v11-116

文献信息

• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES INCLUDING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE MYTL
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022213204A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The use of inhibitors of tyrosine and threonine- specific cdc2-inhibitory kinase (Mytl) in the treatment of cancer is disclosed. In preferred embodiments, the Mytl inhibitor is a carboxamide pyrrolopyrazine or carboxamide pyrrolopyridine of Formula I. The Mytl inhibitors may be used in combination with a variety of other anti-cancer agents. Such agents include a WEE1 inhibitor, TOPI or TOP2A inhibitor, RRM1 or RRM2 inhibitor, AURKA or AURKB inhibitor, ATR inhibitor, TTK inhibitor, SOD1 or SOD2 inhibitor, BUB1 inhibitor, CDC7 inhibitor, SAE1 inhibitor, PLK1 inhibitor, UBA2 inhibitor, DUT inhibitor, HDAC3 inhibitor, CHEK1 inhibitor, MEN1 inhibitor, DOT1L inhibitor, CREBBP inhibitor, EZH2 inhibitor, PLK4 inhibitor, HASPIN inhibitor, METTL3 inhibitor, nucleoside analogs, and platinum-based DNA alkylating agents.

  本发明公开了在治疗癌症中使用酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制性激酶（Mytl）抑制剂的方法。在优选实施例中，Mytl抑制剂是式I的羧酰胺吡咯吡嗪或羧酰胺吡咯吡啶。Mytl抑制剂可以与各种其他抗癌药物联合使用。这些药物包括WEE1抑制剂、TOPI或TOP2A抑制剂、RRM1或RRM2抑制剂、AURKA或AURKB抑制剂、ATR抑制剂、TTK抑制剂、SOD1或SOD2抑制剂、BUB1抑制剂、CDC7抑制剂、SAE1抑制剂、PLK1抑制剂、UBA2抑制剂、DUT抑制剂、HDAC3抑制剂、CHEK1抑制剂、MEN1抑制剂、DOT1L抑制剂、CREBBP抑制剂、EZH2抑制剂、PLK4抑制剂、HASPIN抑制剂、METTL3抑制剂、核苷类似物和铂基DNA烷基化剂。
• Discovery of an Orally Bioavailable and Selective PKMYT1 Inhibitor, RP-6306
  作者：Janek Szychowski、Robert Papp、Evelyne Dietrich、Bingcan Liu、Frédéric Vallée、Marie-Eve Leclaire、Jimmy Fourtounis、Giovanni Martino、Alexander L. Perryman、Victor Pau、Shou Yun Yin、Pavel Mader、Anne Roulston、Jean-Francois Truchon、C. Gary Marshall、Mohamed Diallo、Nicole M. Duffy、Rino Stocco、Claude Godbout、Alexanne Bonneau-Fortin、Rosie Kryczka、Vivek Bhaskaran、Daniel Mao、Stephen Orlicky、Patrick Beaulieu、Pascal Turcotte、Igor Kurinov、Frank Sicheri、Yael Mamane、Michel Gallant、W. Cameron Black

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00552

  日期：2022.8.11

  optimization of ADME properties led to the identification of potent and selective inhibitors of PKMYT1. RP-6306 inhibits CCNE1-amplified tumor cell growth in several preclinical xenograft models. The first-in-class clinical candidate RP-6306 is currently being evaluated in Phase 1 clinical trials for treatment of various solid tumors.

  PKMYT1 是 CDK1 磷酸化的调节剂，由于其与CCNE1扩增建立的合成致死关系，因此成为治疗某些类型 DNA 损伤反应癌症的引人注目的治疗靶点。迄今为止，尚未报道该激酶的选择性抑制剂可用于研究 PKMYT1 的药理作用。为了满足这一需求，化合物1被确定为弱 PKMYT1 抑制剂。引入二甲基苯酚可增加对 PKMYT1 的效力。人们发现这些二甲基苯酚类似物以阻转异构体的形式存在，可以将其分离并分析为单一对映异构体。基于结构的药物设计能够优化基于细胞的效力。ADME 特性的并行优化导致鉴定出 PKMYT1 的有效且选择性抑制剂。RP-6306在多种临床前异种移植模型中抑制CCNE1扩增的肿瘤细胞生长。一流的临床候选药物RP-6306目前正在评估用于治疗各种实体瘤的 1 期临床试验。
• COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION
  申请人：ENGINE BIOSCIENCES PTE. LTD.

  公开号：WO2023249563A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The disclosure provides for compounds and methods for inhibiting protein kinase, membrane associate tyrosine/threonine 1 (PKMYT1).

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。