4-Nitro-5-phenoxythiophene-2-carboxamide | 159334-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitro-5-phenoxythiophene-2-carboxamide
• CAS: 159334-02-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄S
• 分子量: 264.262
• InChiKey: MRZRJLBJPBBDHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-5-phenoxythiophene-2-carboxamide 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 生成 5-(Benzylamino)-4-nitrothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Consiglio, Giovanni; Frenna, Vincenzo; Mezzina, Elisabetta, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 325 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-3-nitro-5-thiophencarbonsaeureamid 、 potassium phenolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Nitro-5-phenoxythiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  甲醇中一些2-L-3-硝基-5-X-噻吩与哌啶和苯胺的芳香亲核取代反应 噻吩系统的取代常数

  摘要：

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。

  DOI：

  10.1039/p29940002187