摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1129490-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
——
3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
1129490-52-3
化学式
C14H16N4O4S2
mdl
——
分子量
368.437
InChiKey
OKLFQWZTPCLYAP-SZEHBUNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102.0
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以72%的产率得到3-(D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    3-(D-Ribo-Tetritol-1-yl)-5-Mercapto-1,2,4-Triazoles的新无环C-核苷的微波辅助合成及抗HIV活性。第1部分
    摘要:
    微波辅助合成6-烷基/芳基-3-(1,2-O-异亚丙基-D-核糖-四醇-1-基)[1,2,4]三唑[3,4]的新型无环C-核苷-b] [1,3,4]噻二唑(5-12)和6-芳基-硫代甲基类似物25-27已被描述。5-12和25-27的解封分别提供了游离的无环C-核苷13-20和28-30。所有合成的化合物均未显示对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2复制的抑制作用。然而,6-(3,4-二氯苯基)-3-(1,2-O-异亚丙基-D-核糖四醇-1-基)-7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑(6)是一种有效的HIV-2复制抑制剂。这些结果表明化合物6应被认为是抗病毒剂开发的新先导。
    DOI:
    10.1080/15257770802088829
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酸 、 4-amino-3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-6-(thiophen-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    3-(D-Ribo-Tetritol-1-yl)-5-Mercapto-1,2,4-Triazoles的新无环C-核苷的微波辅助合成及抗HIV活性。第1部分
    摘要:
    微波辅助合成6-烷基/芳基-3-(1,2-O-异亚丙基-D-核糖-四醇-1-基)[1,2,4]三唑[3,4]的新型无环C-核苷-b] [1,3,4]噻二唑(5-12)和6-芳基-硫代甲基类似物25-27已被描述。5-12和25-27的解封分别提供了游离的无环C-核苷13-20和28-30。所有合成的化合物均未显示对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2复制的抑制作用。然而,6-(3,4-二氯苯基)-3-(1,2-O-异亚丙基-D-核糖四醇-1-基)-7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑(6)是一种有效的HIV-2复制抑制剂。这些结果表明化合物6应被认为是抗病毒剂开发的新先导。
    DOI:
    10.1080/15257770802088829
点击查看最新优质反应信息