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1,5-anhydro-3-O-methyl-L-arabinitol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-3-O-methyl-L-arabinitol
英文别名
(3S,5S)-4-methoxyoxane-3,5-diol
1,5-anhydro-3-O-methyl-L-arabinitol化学式
CAS
——
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
KDRABNYSWGMJDH-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-Arabitol 在 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 吡啶sodium hydroxidesodium methylate对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇氯仿二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 108.0h, 生成 1,5-anhydro-3-O-methyl-L-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    手性(salen)CoIII配合物催化的二脱水糖醇的区域和立体选择性环化
    摘要:
    摘要(salen)Co III OAc((R,R)-1和(S,S)-1)催化手性二脱水糖1,2:5,6-dianhydro-3,4-di-O的环化反应-甲基-d-葡萄糖醇(2),1,2:5,6-双脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露糖醇(3),1,2:5,6-双脱水-3,4 -二-O-甲基-1-ID醇(4)和1,2:4,5-二脱水-3-O-甲基-1-阿拉伯糖醇(5)是合成脱水醛糖醇的简便方法。使用(R,R)-1和(S,S)-1的2环化非对映选择性地形成2,5-脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露醇(6)和2,5-分别为脱水的3,4-二-O-甲基-1-ID-醇(7)。3和5的环化是获得1,6-脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露糖醇(11)的新方法和对1,5-脱水3-O-甲基的立体选择路线-l-阿拉伯糖醇(13)。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2005.09.003
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文献信息

  • Regio- and stereoselective cyclizations of dianhydro sugar alcohols catalyzed by a chiral (salen)CoIII complex
    作者:Toshifumi Satoh、Tomoko Imai、Satoshi Umeda、Katsuyuki Tsuda、Hisaho Hashimoto、Toyoji Kakuchi
    DOI:10.1016/j.carres.2005.09.003
    日期:2005.12
    4-di- O -methyl- l -iditol ( 7 ), respectively. The cyclization of 3 and 5 is a novel method for obtaining 1,6-anhydro-3,4-di- O -methyl- d -mannitol ( 11 ) and a stereoselective route to 1,5-anhydro-3- O -methyl- l -arabinitol ( 13 ). It is proposed that the reaction occurs via endo -selective cyclization of an epoxy alcohol produced by the endo -selective ring-opening of one of the two epoxide moieties
    摘要(salen)Co III OAc((R,R)-1和(S,S)-1)催化手性二脱水糖1,2:5,6-dianhydro-3,4-di-O的环化反应-甲基-d-葡萄糖醇(2),1,2:5,6-双脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露糖醇(3),1,2:5,6-双脱水-3,4 -二-O-甲基-1-ID醇(4)和1,2:4,5-二脱水-3-O-甲基-1-阿拉伯糖醇(5)是合成脱水醛糖醇的简便方法。使用(R,R)-1和(S,S)-1的2环化非对映选择性地形成2,5-脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露醇(6)和2,5-分别为脱水的3,4-二-O-甲基-1-ID-醇(7)。3和5的环化是获得1,6-脱水-3,4-二-O-甲基-d-甘露糖醇(11)的新方法和对1,5-脱水3-O-甲基的立体选择路线-l-阿拉伯糖醇(13)。
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