1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylguanidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylguanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)guanidine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₈N₆*ClH
• 分子量: 212.642
• InChiKey: RCUKJYOPIMUJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylguanidine hydrochloride 在 哌啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4,4-dimethyl-3,4-dihydropyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-2-胺的合成与结构

  摘要：

  对于杂环化学的新合成子方便，即1 ħ -吡唑并[3,4- b是否已成功的1选择性脒制备]吡啶-3- ylguanidine ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺。由1 H-吡唑并[3,4]合成了一系列3,4-二氢吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2-胺- b ]使用的醛或酮为一碳插入试剂吡啶-3- ylguanidine。使用光谱学（例如2D NOESY NMR）和单晶X射线衍射数据确定产物的互变异构偏好。

  DOI：

  10.1002/jhet.851
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-2-胺的合成与结构

  摘要：

  对于杂环化学的新合成子方便，即1 ħ -吡唑并[3,4- b是否已成功的1选择性脒制备]吡啶-3- ylguanidine ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺。由1 H-吡唑并[3,4]合成了一系列3,4-二氢吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2-胺- b ]使用的醛或酮为一碳插入试剂吡啶-3- ylguanidine。使用光谱学（例如2D NOESY NMR）和单晶X射线衍射数据确定产物的互变异构偏好。

  DOI：

  10.1002/jhet.851

文献信息

• Synthesis and Structure of 3,4-Dihydropyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>][1,3,5]triazin-2-amines
  作者：Anton V. Dolzhenko、Shiqi Bai、Anna V. Dolzhenko、Wai Keung Chui

  DOI：10.1002/jhet.851

  日期：2012.7

  A new convenient synthon for heterocyclic chemistry, namely 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐ylguanidine was successfully prepared by selective guanylation of 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐amine. A series of 3,4‐dihydropyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5‐a][1,3,5]triazin‐2‐amines was synthesized from 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐ylguanidine using aldehydes or ketones as one‐carbon inserting reagents. The tautomeric

  对于杂环化学的新合成子方便，即1 ħ -吡唑并[3,4- b是否已成功的1选择性脒制备]吡啶-3- ylguanidine ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺。由1 H-吡唑并[3,4]合成了一系列3,4-二氢吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2-胺- b ]使用的醛或酮为一碳插入试剂吡啶-3- ylguanidine。使用光谱学（例如2D NOESY NMR）和单晶X射线衍射数据确定产物的互变异构偏好。