(2S, 3S, 4R)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S, 3S, 4R)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine
• 英文别名: (rac)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine；(2S,3S,4R)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: OZEMBMIHOJYMLU-QANKJYHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S, 3S, 4R)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine 、 3-溴苯基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-N-(3-bromophenyl)-2-ethyl-3-methyl-4-(phenylamino)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-4-quinolinamines identified as novel P2Y1 receptor antagonists

  摘要：

  High-throughput screening of the GSK compound collection against the P2Y1 receptor identified a novel series of tetrahydro-4-quinolinamine antagonists. Optimal substitution around the piperidine group was pivotal for ensuring activity. An exemplar analog from this series was shown to inhibit platelet aggregation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.102
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 苯胺 在 H-Y zeolite 作用下， 250.0~350.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2S, 3S, 4R)-2-ethyl-3-methyl-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  晶体和无定形硅铝酸盐存在下（2 S，3 S，4 R）-2,3-二烷基-N-苯基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉胺的合成

  摘要：

  摘要研究了FAU结构类型的微和微介孔大分子沸石和ASM中孔铝硅酸盐在苯胺与C 3 -C 5醛反应中的催化活性。已经确定，在研究的条件下，（2 S，3 S，4 R）-2,3-二烷基-N-苯基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉胺是在被测试的催化剂具有高达71％的选择性。

  DOI：

  10.1134/s0965544120040088