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2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide
英文别名
2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadecanethioamide
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide化学式
CAS
——
化学式
C23H49NOSSi
mdl
——
分子量
415.8
InChiKey
PPDPJDOFDRWNDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.14
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙酮酸乙酯2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以74%的产率得到ethyl 2-(1-hydroxyhexadecyl)thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
    摘要:
    该发明提供了以下式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON(C1-6烷基)2、OCOC1-6烷基,或者是酸性基团,例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团;R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环,可选地由多达4个R5基团取代;R3为H、卤素(优选氟素),或CHal3(优选CF3);每个R5如R1定义;V1为共价键,—O—,或C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基;R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基,所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;但条件是,V1M1R4作为一个整体至少提供来自C(R3)基团的4个骨架原子;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药;用于治疗慢性炎症症状。
    公开号:
    US09597318B2
  • 作为产物:
    描述:
    十六醛劳森试剂18-冠醚-6双氧水四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadecanethioamide
    参考文献:
    名称:
    2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
    摘要:
    该发明提供了以下式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON(C1-6烷基)2、OCOC1-6烷基,或者是酸性基团,例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团;R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环,可选地由多达4个R5基团取代;R3为H、卤素(优选氟素),或CHal3(优选CF3);每个R5如R1定义;V1为共价键,—O—,或C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基;R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基,所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;但条件是,V1M1R4作为一个整体至少提供来自C(R3)基团的4个骨架原子;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药;用于治疗慢性炎症症状。
    公开号:
    US09597318B2
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文献信息

  • 2-oxothiazole compounds and method of using same for chronic inflammatory disorders
    申请人:Kokotos George
    公开号:US09597318B2
    公开(公告)日:2017-03-21
    The invention provides compounds of formula (I) wherein X is O or S; R1 is H, OH, SH, nitro, NH2, NHC1-6alkyl, N(C1-6alkyl)2, halo, haloC1-6alkyl, CN, C1-6-alkyl, OC1-6alkyl, C1-6alkylCOOH, C1-6alkylCOOC1-6alkyl, C2-6-alkenyl, C3-10cycloalkyl, C6-10aryl, C1-6alkylC6-10aryl, heterocyclyl, heteroaryl, CONH2, CONHC1-6alkyl, CON(C1-6alkyl)2, OCOC1-6alkyl, or is an acidic group, such as a group comprising a carboxyl, phosphate, phosphinate, sulfate, sulfonate, or tetrazolyl group; R2 is as defined for R1 or R1 and R2 taken together can form a 6-membered aromatic ring optionally substituted by up to 4 groups R5; R3 is H, halo (preferably fluoro), or CHal3 (preferably CF3); each R5 is defined as for R1; V1 is a covalent bond, —O—, or a C1-20alkyl group, or C2-20-mono or multiply unsaturated alkenyl group; said alkyl or alkenyl groups being optionally interrupted by one or more heteroatoms selected from O, NH, N(C1-6 alkyl), S, SO, or SO2; M1 is absent or is a C5-10 cyclic group or a C5-15 aromatic group; and R4 is H, halo, OH, CN, nitro, NH2, NHC1-6alkyl, N(C1-6alkyl)2, haloC1-6alkyl, a C1-20alkyl group, or C2-20-mono or multiply unsaturated alkenyl group, said C1-20alkyl or C2-20alkenyl groups being optionally interrupted by one or more heteroatoms selected from O, NH, N(C1-6 alkyl), S, SO, or SO2; with the proviso that the group V1M1R4 as a whole provides at least 4 backbone atoms from the C(R3) group; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof; for use in the treatment of a chronic inflammatory condition.
    该发明提供了以下式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤素、卤代C1-6烷基、CN、C1-6烷基、OC1-6烷基、C1-6烷基COOH、C1-6烷基COOC1-6烷基、C2-6烯基、C3-10环烷基、C6-10芳基、C1-6烷基C6-10芳基、杂环烷基、杂芳基、CONH2、CONHC1-6烷基、CON(C1-6烷基)2、OCOC1-6烷基,或者是酸性基团,例如包含羧基、磷酸基、磷酸酯基、硫酸基、磺酸基或四唑基团的基团;R2如R1定义或R1和R2一起形成一个6-成员芳香环,可选地由多达4个R5基团取代;R3为H、卤素(优选氟素),或CHal3(优选CF3);每个R5如R1定义;V1为共价键,—O—,或C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;M1不存在或为C5-10环烷基或C5-15芳基;R4为H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1-6烷基、N(C1-6烷基)2、卤代C1-6烷基、C1-20烷基,或C2-20单烯或多不饱和烯基,所述C1-20烷基或C2-20烯基基团可选地由O、NH、N(C1-6烷基)、S、SO或SO2中选择的一个或多个杂原子中断;但条件是,V1M1R4作为一个整体至少提供来自C(R3)基团的4个骨架原子;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药;用于治疗慢性炎症症状。
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