3-amino-2-oxa-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-2-oxa-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene
• 英文别名: 2-Aminoindeno[1,2-d][1,3]oxazol-4-one；2-aminoindeno[1,2-d][1,3]oxazol-4-one
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: QIEOTCODHBWCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-2-oxa-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲酰胺催化合成新型杂环—它们的表征和抗菌评价

  摘要：

  茚满二酮1溴化生成2-溴茚满二酮2，后者进一步与取代的硫代氨基甲酸酯，脲，2-氨基硫酚，2-氨基苯酚和三唑反应生成3取代的苯胺-2-二硫杂-4-氮杂-6,7-苯并呋喃。 -8-氧代双环[3.3.0] -1（5），3-辛二烯3，3-取代的苯胺-2-氧杂-4-氮杂-6,7-苯并-8-氧代-双环[3.3.0 ] -1（5），3-辛二烯4，2 -Thia-5-氮杂-9-oxo-3,4-（3'-取代）苯并-7,8-苯并双环[4.3.0] -1 （6）壬烯5，2-氧杂-5-氮杂-9-氧代（3,4） - （7,8） -二苯并-二环[4.3.0] -1（6）壬烯6，3'-取代-（1'，2'，4'）triazolo [5,6-b] [indeno（2,3-e）]-1,3,4-噻二嗪7， 分别。根据光谱技术阐明了化合物的结构，进一步筛选了具有代表性的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1073

文献信息

• Dimethylformamide Catalyzed Synthesis of Novel Heterocycles-Their Characterization and Antimicrobial Evaluation
  作者：Vijay V. Dabholkar、Sunil R. Patil、Rajesh V. Pandey

  DOI：10.1002/jhet.1073

  日期：2013.3

  Indandione 1 was brominated to yield 2‐bromoIndandione 2, which further reacted with substituted thiocarbamides, carbamides, 2‐aminothiophenols, 2‐aminophenol, and triazole to furnished 3‐substituted aniline‐2‐thia‐4‐aza‐6,7‐benzo‐8‐oxo‐bicyclo[3.3.0]‐1(5),3‐octadiene 3, 3‐substituted aniline‐2‐oxa‐4‐aza‐6,7‐benzo‐8‐oxo‐bicyclo[3.3.0]‐1(5),3‐octadiene 4, 2‐Thia‐5‐aza‐9‐oxo‐3,4‐(3′‐substituted) benzo‐7

  茚满二酮1溴化生成2-溴茚满二酮2，后者进一步与取代的硫代氨基甲酸酯，脲，2-氨基硫酚，2-氨基苯酚和三唑反应生成3取代的苯胺-2-二硫杂-4-氮杂-6,7-苯并呋喃。 -8-氧代双环[3.3.0] -1（5），3-辛二烯3，3-取代的苯胺-2-氧杂-4-氮杂-6,7-苯并-8-氧代-双环[3.3.0 ] -1（5），3-辛二烯4，2 -Thia-5-氮杂-9-oxo-3,4-（3'-取代）苯并-7,8-苯并双环[4.3.0] -1 （6）壬烯5，2-氧杂-5-氮杂-9-氧代（3,4） - （7,8） -二苯并-二环[4.3.0] -1（6）壬烯6，3'-取代-（1'，2'，4'）triazolo [5,6-b] [indeno（2,3-e）]-1,3,4-噻二嗪7， 分别。根据光谱技术阐明了化合物的结构，进一步筛选了具有代表性的化合物的抗菌活性。