ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanoate | 917760-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanoate
• CAS: 917760-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 247.217
• InChiKey: ZGKHTSCUGHHECL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanoate 、 一氯丙酮 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (2-methyl-7-trifluoromethylindolizin-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Derivatives

  摘要：

  化合物的结构（I）是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病：结构（I）中R1，R2，R3和R4分别为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S(O)nR10，—SO2N(R10)2，—N(R10)2，—C(O)N(R10)2，—NR10C(O)R9，—CO2R10，—C(O)R9，—NO2，—CN或—OR11；其中每个R9独立地为C1C6烷基，芳基，杂环芳基；R10独立地为氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基；R11为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9；n为0，1或2；R5为C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；R6为氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基；R7和R5独立地为氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基；X为—CHR6—，—S(O)n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0，1或2。

  公开号：

  US20090163534A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ETHOXY-3-OXOPROPYLZINC BROMIDE 、 2-溴-4-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 甲基叔丁基醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正戊烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以gave title compound as a yellow oil, 4.2 g的产率得到ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病： 公式（I）其中R1，R2，R3和R4分别独立地是氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S（O）nR10，—SO2N（R10）2，—N（R10）2，—C（O）N（R10）2，—NR10C（O）R9，—CO2R10，—C（O）R9，—NO2，—CN或—OR11; 其中每个R9独立地是C1C6烷基，芳基或杂环芳基; R10独立地是氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基; R11是氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或—SO2R9基团; n为0，1或2; R5是C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基; R6是氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基; R7和R5独立地是氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们附着的原子一起形成环烷基; X是—CHR6—，—S（O）n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—，其中n为0，1或2。

  公开号：

  US20090163534A1

文献信息

• Base-Controlled Completely Selective Linear or Branched Rhodium(I)-Catalyzed C−H <i>ortho</i> -Alkylation of Azines without Preactivation
  作者：Gaël Tran、Kevin D. Hesp、Vincent Mascitti、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201702409

  日期：2017.5.15

  A [RhI]/bisphosphine/base catalytic system for the ortho‐selective C−H alkylation of azines by acrylates and acrylamides is reported. This catalytic system features an unprecedented complete linear or branched selectivity that is solely dependent on the catalytic base that is used. Complete branched selectivity is even achieved for ethyl methacrylate, which enables the introduction of a quaternary

  据报道，[Rh I ] /双膦/碱催化体系可通过丙烯酸酯和丙烯酰胺对嗪进行邻位选择性C H烷基化。该催化体系具有前所未有的完全线性或支化选择性，这完全取决于所使用的催化碱。甲基丙烯酸乙酯甚至可以实现完全支化的选择性，从而可以引入季碳中心。对于直链和支链烷基化都表现出优异的官能团相容性。这种转化的操作简便性和广泛范围使其可以快速获得具有直接制药和农用化学相关性的功能化杂志。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• US20140275087A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275086A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLI ZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1910357A2

  公开（公告）日：2008-04-16