1-(4-fluorophenyl)-4-((2-fluorophenyl)thio)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-((2-fluorophenyl)thio)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-(2-fluorophenyl)sulfanylbutan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂OS
• 分子量: 292.349
• InChiKey: WLUHEIXYXNWILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2’-二氟二苯二硫醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-((2-fluorophenyl)thio)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-light induced decarboxylative coupling of redox-active esters with disulfides to construct C–S bonds

  摘要：

  已建立一种新颖的方法，利用具有二硫键的氧化还原活性酯和Ru-光氧化还原催化剂构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/d0cc00451k

文献信息

• 一种活性酯类化合物脱羧生成C-S键的方法
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN113402430B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明的一个方面，提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法：在光照条件下，使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑S‑S‑Rc的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra‑COONPhth+Rb‑S‑S‑Rc→Ra‑S‑Rb，在Ra‑S‑Rb中，Ra与S原子之间通过C‑S键合；光催化剂为Ru(bpy)3Cl2·6H2O；Rb和Rc独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种，Rb和Rc皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛，通过上述反应，能够制得结构多样的烷基硫化物。
• 一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN111362847B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法：在光照条件下，使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑A‑Rc的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra‑COONPhth+Rb‑A‑Rc→Ra‑A‑Rb；光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O；第Ⅵ主族化合物的通式中，A选自S原子或Se原子，Rb选自或Rd为具有芳香性的基团,Rc为具有芳香性的基团；活性酯选自烃基活性酯、烷基酮类活性酯、噻吩类活性酯、酰胺类活性酯、吡啶类活性酯、呋喃类活性酯、多元酯型活性酯或氨基酸类活性酯中的一种。