ethyl 2-(4-(3-(4-methylthiophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate | 1350817-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-(4-(3-(4-methylthiophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 1-[4-methylthiophenyl]-3-[3,5-dimethyl-4-(ethyloxycarbonyl-dimethylmethyloxy)phenyl]prop-2-en-1-one；Ethyl 2-[2,6-dimethyl-4-[3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1350817-78-5
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄S
• 分子量: 412.55
• InChiKey: QTGDMWPUHBOKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(3-(4-methylthiophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-[4-[(3S,4R)-1-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-4-(4-methylsulfanylbenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190225597A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-(4-(3-(4-methylthiophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190225597A1

文献信息

• AMORPHOUS PYRROLIDINE DERIVATIVE AS PPAR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20200339508A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to an amorphous pyrrolidine derivative as a PPAR agonist and a preparation method thereof.

  这项发明涉及一种作为PPAR激动剂的非晶态吡咯烷衍生物及其制备方法。