(E)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)丙-2-烯-1-酮 | 824932-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (E)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-[4-methylthiophenyl]-3-[3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-propen-1-one；3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 824932-89-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: PHRSDLZWVTXEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)丙-2-烯-1-酮 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (4-bromophenyl) (3S,4R)-3-[4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy-3,5-dimethylphenyl]-4-(4-methylsulfanylbenzoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190225597A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 生成 (E)-3-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1,3-二苯基丙烯酮的方法，其中在两个苯基中的一个上被取代为羧基烷氧基或羧基烷硫基。

  公开号：

  US20060142611A1

文献信息

• GFT505及其中间体的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN106674069B

  公开（公告）日：2018-05-11

  本发明公开了GFT505及其中间体的制备方法。本发明提供了一种GFT505中间体I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物II与叔丁醇碱金属盐进行异构化反应得到GFT505中间体I。本发明的制备方法操作简单安全，无需特种纯化设备、反应时间短、副产物少、收率高、避免了后处理过程中用柱层析分离的繁琐操作，制得的产品纯度大于99.0％；Z式异构体降至0.1％以下，其他杂质均小于0.5％，适合于工业化生产。采用本发明的制备方法获得的GFT505中间体I制备的GFT505III，纯度大于99.50％，所有杂质均小于0.1％，达到原料药标准。
• [EN] IMPROVED PREPARATION OF CHALCONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHALCONE
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2011144579A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention relates to methods for producing chalcone (1,3-diphenylprop-2-en-1 -one) derivatives that have multiple substitutions on a phenyl ring. Intermediate chalcone derivatives are modified by Phase Transfer Catalysis (PTC) for introducing a substituted alkyl group that is provided by a sulfonic acid derivative on a phenyl ring already containing substituent groups on one or two carbon atoms adjacent to the carbon atom where a substituent group is being introduced. The methods of the invention allow producing efficiently, by either S-alkylation or O- alkylation, chalcones derivatives that are characterized for their biological activities that are intermediate compounds for producing molecules having such activities, or that can be used for generating libraries of compounds to be screened by means of in vitro and/or in vivo assays and establishing structure-activity relationships.

  该发明涉及一种生产苯并二氮杂环(1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮)衍生物的方法，该衍生物在苯环上具有多个取代基。通过相转移催化（PTC）修改中间苯并二氮杂环衍生物，以引入由苯环上的磺酸衍生物提供的取代烷基基团，该苯环已含有相邻碳原子上的取代基团，其中一个或两个碳原子上的取代基团与引入的取代基团相邻。该发明的方法允许通过S-烷基化或O-烷基化高效地生产苯并二氮杂环衍生物，这些衍生物以其生物活性而闻名，是用于生产具有这些活性的分子的中间化合物，或可用于生成化合物库，通过体外和/或体内试验筛选，并建立结构活性关系。
• Preparation of 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives
  申请人：Delhomel Jean-Francois

  公开号：US20060142611A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to a method for the preparation of de 1,3-diphenylprop-2-en-1-one substituted on one of the two phenyl groups by a carboxyalkyloxy group or a carboxyalkylthio group.

  本发明涉及一种制备1,3-二苯基丙烯酮的方法，其中在两个苯基中的一个上被取代为羧基烷氧基或羧基烷硫基。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20190225597A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a class of pyrrolidine derivatives as PPAR agonist, and their use for the treatment of some diseases of PPAR receptor-associated pathways (such as nonalcoholic steatohepatitis and concurrent fibrosis, insulin resistance, primary biliary cholgangitis, dyslipidenmia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, cardiovascular disease, obesity or the like). In particular, the present invention discloses a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。