1-甲氧基-2-(3-甲基丁基)苯 | 4957-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(3-甲基丁基)苯
• 英文名称: 1-iso-pentyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(3-methylbutyl)benzene；2-isopentyl-anisole；2-Isopentyl-anisol
• CAS: 4957-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: FOIKWFWICPZMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(3-甲基丁基)苯 在 吡啶溴化氢盐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Isoamyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  DINITRO-ISOBUTYLPHENOL AND DINITRO-ISOAMYLPHENOL

  摘要：

  描述了通过Klages方法对邻异丁基和对异丁基以及异戊基酚进行明确的合成。得到的酚被硝化并表征为它们的胺盐。这些硝基酚是作为潜在除草剂进行测试计划的一部分而制备的。

  DOI：

  10.1139/v53-147
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 作用下， 生成 1-甲氧基-2-(3-甲基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  DINITRO-ISOBUTYLPHENOL AND DINITRO-ISOAMYLPHENOL

  摘要：

  描述了通过Klages方法对邻异丁基和对异丁基以及异戊基酚进行明确的合成。得到的酚被硝化并表征为它们的胺盐。这些硝基酚是作为潜在除草剂进行测试计划的一部分而制备的。

  DOI：

  10.1139/v53-147

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• Catalytic Intermolecular C(sp³)–H Amination: Selective Functionalization of Tertiary C–H Bonds vs Activated Benzylic C–H Bonds
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Elsa Van Elslande、Tanguy Saget、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.1c03872

  日期：2021.5.5

  A catalytic intermolecular amination of nonactivated tertiary C(sp3)–H bonds (BDE of 96 kcal·mol–1) is reported for substrates displaying an activated benzylic site (BDE of 85 kcal·mol–1). The tertiary C(sp3)–H bond is selectively functionalized to afford α,α,α-trisubstituted amides in high yields. This unusual site-selectivity results from the synergistic combination of Rh2(S-tfpttl)4, a rhodium(II)

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。