摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol | 854179-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol
英文别名
1-(2-Methoxyphenyl)-3-methylbutan-1-ol
1-(2-methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-ol化学式
CAS
854179-04-7
化学式
C12H18O2
mdl
MFCD11935428
分子量
194.274
InChiKey
WYYHBYUPCJFKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DINITRO-ISOBUTYLPHENOL AND DINITRO-ISOAMYLPHENOL
    摘要:
    描述了通过Klages方法对邻异丁基和对异丁基以及异戊基酚进行明确的合成。得到的酚被硝化并表征为它们的胺盐。这些硝基酚是作为潜在除草剂进行测试计划的一部分而制备的。
    DOI:
    10.1139/v53-147
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DINITRO-ISOBUTYLPHENOL AND DINITRO-ISOAMYLPHENOL
    摘要:
    描述了通过Klages方法对邻异丁基和对异丁基以及异戊基酚进行明确的合成。得到的酚被硝化并表征为它们的胺盐。这些硝基酚是作为潜在除草剂进行测试计划的一部分而制备的。
    DOI:
    10.1139/v53-147
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL NANOCARRIER DELIVERED CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF CINCINNATI
    公开号:US20160101188A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Compositions and methods for treating cancer in a subject are described herein. The composition includes modified nucleobases and nucleosides that are converted in the cell to nucleotides that are incorporated into growing DNA and result in termination of DNA elongation. The nucleobases and nucleotides are incorporated with a drug delivery system (DDS). The DDS includes β-cyclodextrin. The nucleobases and nucleotides are conjugated to the β-cyclodextrin by an acid labile linker that releases the nucleobases and nucleotides in the acidic environment of cancer cells. The DDS may also include a targeting ligand that targets the DDS/nucleobase or nucleotide conjugate to cancer cells. The DDS/nucleobase or nucleotide conjugate may self form into nanoparticles and may be administered to a subject with cancer in an amount effective to treat said cancer.
    本文描述了用于治疗患者癌症的组合物和方法。该组合物包括经过修饰的核碱基和核苷,这些核碱基和核苷在细胞中转化为核苷酸,并被合并到正在生长的DNA中,导致DNA延伸终止。这些核碱基和核苷与药物输送系统(DDS)一起使用。DDS包括β-环糊精。核碱基和核苷通过酸敏链连接到β-环糊精上,该链在癌细胞的酸性环境中释放核碱基和核苷。DDS还可以包括靶向配体,将DDS/核碱基或核苷共轭物靶向癌细胞。DDS/核碱基或核苷共轭物可以自行形成纳米粒子,并可以以有效治疗癌症的剂量给患者服用。
  • [EN] BICYCLOAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BICYCLOAMINE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2009101917A1
    公开(公告)日:2009-08-20
     式(I)で示される化合物又はその医薬上許容される塩は、優れたナトリウムチャネル阻害作用を有し、各種神経痛、神経障害、てんかん、不眠及び早漏等の治療薬並びに鎮痛薬として有用である。[式中、Qはエチレン等を意味し、R1、R2及びR3は水素等を意味し、X1はC1-6アルキレン等を意味し、X2はC1-6アルキレン等を意味し、A1は5-6員複素環基等を意味し、A2はC6-14アリール等を意味する。]
  • [EN] NOVEL NANOCARRIER DELIVERED CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX DÉLIVRÉS PAR NANO-PORTEUR
    申请人:UNIV CINCINNATI
    公开号:WO2014194250A2
    公开(公告)日:2014-12-04
    Compositions and methods for treating cancer in a subject are described herein. The composition includes modified nucleobases and nucleosides that are converted in the cell to nucleotides that are incorporated into growing DNA and result in termination of DNA elongation. The nucleobases and nucleotides are incorporated with a drug delivery system (DDS). The DDS includes β-cyclodextrin. The nucleobases and nucleotides are conjugated to the β-cyclodextrin by an acid labile linker that releases the nucleobases and nucleotides in the acidic environment of cancer cells. The DDS may also include a targeting ligand that targets the DDS/ nucleobase or nucleotide conjugate to cancer cells. The DDS/ nucleobase or nucleotide conjugate may self form into nanoparticles and may be administered to a subject with cancer in an amount effective to treat said cancer.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯