1-甲氧基-2-(3-甲基环戊基)苯 | 62730-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(3-甲基环戊基)苯
• 英文名称: 1-Methoxy-2-(3-methylcyclopentyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(3-methylcyclopentyl)benzene
• CAS: 62730-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: AUNKOIMYEXZERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 苯甲醚 在 C₁₉H₁₆*C₂₄BF₂₀ 、 C₂₃H₄₀NScSi₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲氧基-2-(3-甲基环戊基)苯 、
  参考文献：
  名称：

  Scan催化的CH活化激活α，ω-二烯的串联环化/氢化芳基化

  摘要：

  1，5-和1，6-二烯与芳族醚和叔苯胺的高度区域和非对映选择性环化/氢芳基化反应是通过阳离子2-甲基吡啶系留的半三明治s烷基烷基催化剂建立的，一步以100％的原子效率生产多种顺式-1,3-二取代的芳基化和反式-1,2-二取代的苄基化甲基环戊烷衍生物。此外，还提出了涉及involving催化的芳族邻-C-H活化和烯烃插入级联反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04713

文献信息

• Tandem Cyclization/Hydroarylation of α,ω-Dienes Triggered by Scandium-Catalyzed C–H Activation
  作者：Bin Tang、Xiaoyan Hu、Chunli Liu、Tao Jiang、Fakhre Alam、Yanhui Chen

  DOI：10.1021/acscatal.8b04713

  日期：2019.1.4

  regio- and diastereoselective cyclization/hydroarylation reaction of 1,5- and 1,6-dienes with aromatic ethers and tertiary anilines was established by a cationic 2-picoline-tethered-half-sandwich scandium alkyl catalyst, which constitutes a process for producing a diverse array of cis-1,3-disubstituted arylated and trans-1,2-disubstituted benzylated methylcyclopentane derivatives in one step with 100% atom-efficiency

  1，5-和1，6-二烯与芳族醚和叔苯胺的高度区域和非对映选择性环化/氢芳基化反应是通过阳离子2-甲基吡啶系留的半三明治s烷基烷基催化剂建立的，一步以100％的原子效率生产多种顺式-1,3-二取代的芳基化和反式-1,2-二取代的苄基化甲基环戊烷衍生物。此外，还提出了涉及involving催化的芳族邻-C-H活化和烯烃插入级联反应的机理。