1-(3-methylbutyl)-2-methoxy-4-(1-phenylethyl)benzene | 1265882-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylbutyl)-2-methoxy-4-(1-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(3-methylbutyl)-4-(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 1265882-39-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: KKOAVXHZCFAMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-methylbutyl)-2-methoxy-4-(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于碳阳离子继电器的选择性 sp3 CH 键活化：以烷烃为烷基化组分的 Friedel-Crafts 反应

  摘要：

  使用碳阳离子中继策略通过选择性 sp 3 CH 键活化开发了一种高效且选择性的 3-甲基丁基或 4-甲基戊基取代芳烃的分子内 Friedel-Crafts 反应，为构建苯并环提供了一种简便且经济的方法化合物。多种 1,1-二甲基茚满和萘衍生物已由非常简单的原料以高产率和高选择性制备。本策略提供了一个以烷烃为烷基化组分的 Friedel-Crafts 反应的新例子，并构成了选择性 CH 键活化和烷烃衍生物功能化的便捷方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001118

文献信息

• Selective sp3 C-H Bond Activation Based on a Carbocation Relay: Friedel-Crafts Reaction with Alkanes as the Alkylating Component
  作者：Jie Wang、Pengfei Zhou、Yang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201001118

  日期：2011.1

  4-methylpentyl-substituted aromatics has been developed using a carbocation relay strategy through selective sp 3 C-H bond activation, providing a facile and cost-effective approach for the construction of benzocyclic compounds. A variety of 1,1-dimethylindane and naphthalene derivatives have been prepared from very simple starting materials in good yields with high selectivity. The present strategy

  使用碳阳离子中继策略通过选择性 sp 3 CH 键活化开发了一种高效且选择性的 3-甲基丁基或 4-甲基戊基取代芳烃的分子内 Friedel-Crafts 反应，为构建苯并环提供了一种简便且经济的方法化合物。多种 1,1-二甲基茚满和萘衍生物已由非常简单的原料以高产率和高选择性制备。本策略提供了一个以烷烃为烷基化组分的 Friedel-Crafts 反应的新例子，并构成了选择性 CH 键活化和烷烃衍生物功能化的便捷方法。