2,4-Dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 212517-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione；4-hydroxy-1-phenylquinolin-2(1H)-one；1-phenyl-1H-quinoline-2,4-dione；1-Phenyl-1H-chinolin-2,4-dion；1-phenylquinoline-2,4-dione
• CAS: 212517-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01822835
• 分子量: 237.258
• InChiKey: JGYPPHHQPBWHTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到3-diazo-1-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于平行和多样性导向合成的“无磺酰叠氮”（SAFE）水相重氮转移反应†

  摘要：

  众所周知，重氮转移反应与潜在爆炸性磺酰叠氮化物的使用有关。研发了第一个通过Regitz重氮转移反应从其活性亚甲基前体生产重氮化合物的“无磺酰叠氮”（SAFE）方案，该方案已显示出显着的底物范围。它可用于产生重氮化合物的阵列，以通过组合化学和一系列支架产生的转化进一步进化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02042j
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-phenylquinoline 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 2,4-Dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bowman et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 444,447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• A facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs via domino knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction
  作者：Atanu Ghoshal、Asit R. Sarkar、R. Senthil kumaran、Subramanya Hegde、Govindaswamy Manickam、Jayadevan Jayashankaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.103

  日期：2012.4

  We have reported here a facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs by employing domino Knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction on symmetrical 1,3-diones and unsymmetrical 1,3-diones It was found that the cycloaddition proceeded efficiently under microwave irradiation to afford highly stereoselective cycloadducts in good yields

  我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应，轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现，环加成反应在微波辐照下有效进行，从而得到了立体选择性环加合物，收率高
• Synthesen von Heterocyclen. 22. Mitt.: Eine Synthese des 4-Hydroxy-carbostyrils und seiner Derivate
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00902404

  日期：1959.9
• Synthesen von Heterocyclen. 23. Mitt.: Eine Synthese des 4-Hydroxy-carbostyrils und seiner Derivate
  作者：E. Ziegler、K. Gelfert

  DOI：10.1007/bf00905670

  日期：——
• Abou-Elenien, Gouda M.; El-Anadouli, Bahgat E.; Baraka, Ragaii M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1377 - 1380
  作者：Abou-Elenien, Gouda M.、El-Anadouli, Bahgat E.、Baraka, Ragaii M.

  DOI：——

  日期：——