3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methoxyquinolin-2(1H)-one | 1276587-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methoxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1276587-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: OSOJOKXBQJCJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methoxyquinolin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2,4-dichloro-3-(4-chlorophenyl)-6-methoxyquinolin
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-6-甲氧基-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-腈作为溶剂和不依赖pH值的绿色荧光染料

  摘要：

  高度荧光和稳定3-芳基-6-甲氧基-2-氧代喹啉-4-甲腈6（λ EXC = 408 nm和λ EM = 510 nm）的合成从合适的起始arylmalonates 2。与对茴香胺的闭环反应得到4-羟基喹诺酮3，可将其双氯化以生成喹啉4。区域选择性水解产生的活性4- chloroquinolones 5，将其转化为绿色荧光4-氰基喹诺酮6用toluenesulfinates作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1084
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-6-甲氧基-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-腈作为溶剂和不依赖pH值的绿色荧光染料

  摘要：

  高度荧光和稳定3-芳基-6-甲氧基-2-氧代喹啉-4-甲腈6（λ EXC = 408 nm和λ EM = 510 nm）的合成从合适的起始arylmalonates 2。与对茴香胺的闭环反应得到4-羟基喹诺酮3，可将其双氯化以生成喹啉4。区域选择性水解产生的活性4- chloroquinolones 5，将其转化为绿色荧光4-氰基喹诺酮6用toluenesulfinates作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1084