5-氯-2-羟基-3-硝基-(1,1-联苯)-3-羧酸 | 376592-58-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-3-硝基-(1,1-联苯)-3-羧酸
• 中文别名: 5'-氯-3'-硝基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
• 英文名称: 5'-chloro-2'-hydroxy-3'-nitrobiphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5'-Chloro-2'-hydroxy-3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid；3-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)benzoic acid
• CAS: 376592-58-4
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₅
• 分子量: 293.663
• InChiKey: PGNTVCRTPYDGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-3-硝基-(1,1-联苯)-3-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，具体而言，涉及一种艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法。艾曲泊帕中间体的合成方法，包括以下步骤：将2'‑羟基‑3'‑硝基联苯‑3‑羧酸或5'‑氯‑2'‑羟基‑3'‑硝基联苯‑3‑羧酸与碱、催化剂和水混合后通入氢气进行加氢反应以形成艾曲泊帕中间体。简化合成步骤，减少杂质的生成，提升了产率和纯度。

  公开号：

  CN111087315A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-氯-2-羟基-3-硝基-(1,1-联苯)-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF ELTROMBOPAG
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DANS LA SYNTHÈSE DE L'ELTROMBOPAG

  摘要：

  3'-氨基-2'-羟基联苯-3-羧酸（BPCA）及相关化合物已经利用化合物制备，其中R1为-H、-Cl或-F；R2为-Br或-I；R3为-H或-N02。例如，BPCA在埃替莫帕格的制备中是有用的。

  公开号：

  WO2013049605A1

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• 艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法
  申请人：武汉武药科技有限公司

  公开号：CN111087315A

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明涉及药物合成领域，具体而言，涉及一种艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法。艾曲泊帕中间体的合成方法，包括以下步骤：将2'‑羟基‑3'‑硝基联苯‑3‑羧酸或5'‑氯‑2'‑羟基‑3'‑硝基联苯‑3‑羧酸与碱、催化剂和水混合后通入氢气进行加氢反应以形成艾曲泊帕中间体。简化合成步骤，减少杂质的生成，提升了产率和纯度。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20090155203A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备当前发明化合物的新型过程和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所述哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• EP1294378A4
  申请人：——

  公开号：EP1294378A4

  公开（公告）日：2004-01-28
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ELTROMBOPAG OR SALT THEREOF
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP3994126A1

  公开（公告）日：2022-05-11