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3,3-二甲基环丁胺盐酸盐 | 1284247-23-9

中文名称
3,3-二甲基环丁胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylcyclobutylamine hydrochloride
英文别名
3,3-dimethylcyclobutan-1-amine hydrochloride;3,3-Dimethylcyclobutan-1-amine hydrochloride;3,3-dimethylcyclobutan-1-amine;hydrochloride
3,3-二甲基环丁胺盐酸盐化学式
CAS
1284247-23-9
化学式
C6H13N*ClH
mdl
MFCD22987614
分子量
135.637
InChiKey
UDSDDUMNKUMRIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921300090

SDS

SDS:5736478dc537f46889e1ec263ff63a55
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文献信息

  • [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SILICON SWAT INC
    公开号:WO2020232378A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.
    提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯,能够结合并调节干扰素基因激活剂(STING)蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。
  • [EN] DIHYDROPTERIDINONES<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES
    申请人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2013071217A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.
    公式I的化合物,如下所示并在此定义:其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法,包括治疗癌症,如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。
  • COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20150148349A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • DIHYDROPTERIDINONES
    申请人:OSI Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140315911A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.
    以下式子所示的化合物I及其定义:其药学上可接受的盐,合成方法,中间体,制剂以及使用它们治疗疾病的方法,包括治疗癌症,如由RSK驱动或介导的肿瘤。本摘要并不限制该发明。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途
    申请人:[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD.;[zh]中国医药研究开发中心有限公司
    公开号:WO2023051302A1
    公开(公告)日:2023-04-06
    一种具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
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