11-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinoline | 35306-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinoline
• 英文别名: 11-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinoline；11-Methoxy-3,3-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]chinolin；Tetrahydromedicosmin；tetrahydromedicosmine
• CAS: 35306-85-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: ACFLBYYYNDGUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-chroman-6-ylamino)-4-hydroxy-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-furo[2,3-b]pyrano[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1031 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lamberton; Price, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 173,178
  作者：Lamberton、Price

  DOI：——

  日期：——