6-溴-2-(4-溴苯基)-5-甲基吲唑-4,7-二酮 | 112664-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-溴-2-(4-溴苯基)-5-甲基吲唑-4,7-二酮
• 英文名称: 6-bromo-5-methyl-2-(p-bromophenyl)-2H-indazole-4,7-dione
• 英文别名: 6-Bromo-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-2H-indazole-4,7-dione；6-bromo-2-(4-bromophenyl)-5-methylindazole-4,7-dione
• CAS: 112664-92-3
• 化学式: C₁₄H₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 396.038
• InChiKey: FSAYGBGGFSBMTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(4-溴苯基)-5-甲基吲唑-4,7-二酮 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-methyl-2-(p-bromophenyl)-4H-pyrazolo<5,4-a>phenothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Katsuraya, Kaname; Ueno, Yoshio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯雪梨酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-溴-2-(4-溴苯基)-5-甲基吲唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Katsuraya, Kaname; Maekawa, Eturo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 971 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nan'ya, Seiko; Katsuraya, Kaname; Ueno, Yoshio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1051 - 1052
  作者：Nan'ya, Seiko、Katsuraya, Kaname、Ueno, Yoshio、Maekawa, Eturo

  DOI：——

  日期：——
• NANYA, SEIKO;KATSURAYA, KANAME;MAEKAWA, ETURO;KONDO, KAZUMOTO;EGUCHI, SHO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 971-975
  作者：NANYA, SEIKO、KATSURAYA, KANAME、MAEKAWA, ETURO、KONDO, KAZUMOTO、EGUCHI, SHO+

  DOI：——

  日期：——
• NANYA, SEIKO;KATSURAYA, KANAME;UENO, YOSHIO;MAEKAWA, ETURO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 109-112
  作者：NANYA, SEIKO、KATSURAYA, KANAME、UENO, YOSHIO、MAEKAWA, ETURO

  DOI：——

  日期：——
• NANYA, SEIKO;KATSURAYA, KANAME;UENO, YOSHIO;MAEKAWA, ETURO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1051-1052
  作者：NANYA, SEIKO、KATSURAYA, KANAME、UENO, YOSHIO、MAEKAWA, ETURO

  DOI：——

  日期：——