6-溴-2-(4-溴苯基)吲哚 | 28718-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-(4-溴苯基)吲哚
• 中文别名: 6-溴-2-(4-溴苯基)-吲哚
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-indole
• CAS: 28718-96-9
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N
• 分子量: 351.04
• InChiKey: JCJZRKBSYWJRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-193°C
• 沸点：
  484.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(4-溴苯基)吲哚 、 氰化亚铜 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, XIUPING, E. A., PHARM. IND., 1983, N 12, 2-4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-[(E)-1-(4-bromophenyl)ethylideneamino]aniline 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, XIUPING, E. A., PHARM. IND., 1983, N 12, 2-4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Divergent Approach to Indoles and Oxazoles from Enamides by Directing-Group-Controlled Cu-Catalyzed Intramolecular C–H Amination and Alkoxylation
  作者：Chiaki Yamamoto、Kazutaka Takamatsu、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01667

  日期：2017.9.1

  divergent approach to indoles and oxazoles from enamides has been developed. The picolinamide-derived enamides undergo the intramolecular aromatic C–H amination in the presence of a Cu(OPiv)2 catalyst and an MnO2 oxidant to form the corresponding indoles in good yields. On the other hand, simpler aryl- or alkyl-substituted enamides are converted to the 2,4,5-trisubstituted oxazole frameworks via vinylic C–H

  已开发了一种直接基团控制，铜催化的发散方法，用于从酰胺类化合物中分离吲哚和恶唑。吡啶甲酰胺衍生的酰胺在Cu（OPiv）2催化剂和MnO 2氧化剂存在下经历分子内芳族CH胺化反应，以高收率形成相应的吲哚。另一方面，在相同条件下，较简单的芳基或烷基取代的酰胺类化合物会通过乙烯基C–H烷氧基化反应转化为2,4,5-三取代的恶唑骨架。铜催化作用可以使药物和材料化学中极为重要的吲哚和恶唑杂芳族核具有独特的发散性。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PYRUVATE KINASE MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE, COMPOSITIONS, UTILISATIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2016004513A8

  公开（公告）日：2016-02-25
• ANTI-BACTERIAL PYRUVATE KINASE MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES AND METHODS
  申请人：SIMON FRASER UNIVERSITY

  公开号：US20170216252A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Compounds of general formula I that are capable of inhibiting bacterial pyruvate kinase and/or bacterial growth. The compounds may find use as antibacterial agents in therapeutic and/or non-therapeutic contexts.