tert-butyl 3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 1145748-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1145748-81-7
• 化学式: C₃₂H₄₇N₇O₄
• 分子量: 593.77
• InChiKey: WMSWAGFKWFUIPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl 3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1

文献信息

• Amide compounds and use of the same
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  A renin inhibitor comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  一种肾素抑制剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药剂。
• US8329691B2
  申请人：——

  公开号：US8329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11