N-(4-(5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine | 1401513-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
• 英文别名: N-[4-[5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]acridin-9-amine
• CAS: 1401513-23-2
• 化学式: C₂₈H₁₉ClN₄
• 分子量: 446.939
• InChiKey: UPWTXWRLMBWRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 N-(4-(5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价

  摘要：

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.848