exo ethyl-5, exomethyl-2 oxa-4 endo tricyclo<5.2.1.0^2,6>decene-8 one-3 | 93617-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: exo ethyl-5, exomethyl-2 oxa-4 endo tricyclo<5.2.1.0^2,6>decene-8 one-3
• 英文别名: exo ethyl-5, exomethyl-2 oxa-4 endo tricyclo[5.2.1.0^2,6]decene-8 one-3
• CAS: 93617-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MGOWRFSAGDKMJF-PORUNHMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo ethyl-5, exomethyl-2 oxa-4 endo tricyclo<5.2.1.0^2,6>decene-8 one-3 生成 2-甲基-2-己烯-4-内酯
  参考文献：
  名称：

  γ-内酯等新合成方法（5H）呋喃酮-2-单取代

  摘要：

  通过格氏试剂与乳醇的反应制备了3-单取代的γ-内酯和5-单-或3,5-二取代的2-（5-H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91044-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基NA酸酐 在 magnesium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 exo ethyl-5, exomethyl-2 oxa-4 endo tricyclo<5.2.1.0^2,6>decene-8 one-3
  参考文献：
  名称：

  Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90027-0

文献信息

• Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires
  作者：P. Canonne、J. Plamondon、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90027-0

  日期：1988.1
• Nouvelle methode de synthese des γ-lactones et (5H)furannones-2-monosubstituees
  作者：P. Canonne、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91044-5

  日期：1984.1

  3-monosubstituted γ-lactones and 5-mono- or 3,5-disubstituted 2-(5-H)-furanones have been prepared by the reaction of Grignard reagents with lactols.

  通过格氏试剂与乳醇的反应制备了3-单取代的γ-内酯和5-单-或3,5-二取代的2-（5-H）-呋喃酮。