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4-氨基-3-甲氧基二苯胺 | 5840-10-8

中文名称
4-氨基-3-甲氧基二苯胺
中文别名
2-甲氧基-N4-苯基-1,4-苯二胺
英文名称
1-amino-2-methoxy-4-(N-phenylamino)benzene
英文别名
3-methoxy-N-1-phenylbenzene-1,4-diamine;2-methoxy-N4-phenyl-1,4-phenylenediamine;2-methoxy-4-phenylamino-aniline;2-methoxy-N4-phenyl-p-phenylenediamine;2-Methoxy-N4-phenyl-p-phenylendiamin;4-amino-3-methoxy-diphenylamine;3-Methoxy-N1-phenylbenzene-1,4-diamine;2-methoxy-4-N-phenylbenzene-1,4-diamine
4-氨基-3-甲氧基二苯胺化学式
CAS
5840-10-8
化学式
C13H14N2O
mdl
MFCD00008370
分子量
214.267
InChiKey
PSLCQHFPBXQZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-88 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    <p><b></b></p>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:efc3c563e471584cae892fcbcdfc6a84
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Methoxy-N4-phenyl-1,4-phenylenediamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14N2O
分子式
: 214.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methoxy-N4-phenyl-1,4-phenylenediamine
-
化学文摘登记号(CAS 5840-10-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 88 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机催化剂控制的位点选择性芳烃 C-H 功能化
    摘要:
    在过去的三十年里,有机催化作为一个强大的催化平台应运而生,并逐渐被纳入常规合成工具箱以获得手性分子。然而,它在非活性芳基 C-H 键的位点选择性和对映选择性功能化方面的应用仍处于起步阶段。在这里,我们提出了一种有机催化剂控制的对位选择性芳烃 C-H 功能化策略来解决这个问题,这仍然是芳烃功能化化学中的一个持久挑战。通过模拟酶催化,手性磷酸催化剂为立体诱导提供了理想的手性环境,突出的取代基控制了化学选择性和位点选择性。各种类型的亲核试剂都与此方法相容,提供超过 100 para-在可行的分子环境中具有立体定义的碳中心或轴的选择性加合物。该协议有望以受控方式为芳烃 C-H 键的对位选择性功能化提供一般策略。
    DOI:
    10.1038/s41557-021-00750-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-溴苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatecaesium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲醇丙酮甲苯叔丁醇 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 45.0h, 生成 4-氨基-3-甲氧基二苯胺
    参考文献:
    名称:
    신규 PPARδ 길항제 및 이를 포함하는 항암 효과 증진용 약학적 조성물
    摘要:
    This invention relates to a novel PPARδ antagonist compound, and its use for enhancing the resistance inhibition and anticancer effects of sorafenib in liver cancer. The compounds of the present invention can be advantageously used as pharmaceutical compositions for treating sorafenib-resistant progressive liver cancer.
    公开号:
    KR20210064526A
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文献信息

  • Substituted &bgr;-amino acid inhibitors of methionine aminopeptidase-2
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06242494B1
    公开(公告)日:2001-06-05
    A class of substituted b-amino acids are potent inhibitor of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.
    一类取代的β-氨基酸是对蛋氨酸氨基肽酶2(MetAP2)的强效抑制剂,因此在抑制依赖血管生成发展的疾病状况(如糖尿病视网膜病变、肿瘤生长和炎症状况)方面非常有用。还披露了包含这些化合物的药物化合物以及抑制蛋氨酸氨基肽酶-2和血管生成的方法。
  • NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20140176653A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.
    提供了一种由公式(1)表示的化合物:在公式(1)中,L代表二价到四价的连接基团;D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基;m代表1到10的整数,但是,每个L可以相同也可以不同于其他L;n代表2到10的整数,但是,每个D可以相同也可以不同于其他D;在公式(2)中,R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基,前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
  • PHOTOCURABLE COMPOSITION
    申请人:Fukui Hiroji
    公开号:US20110097669A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.
    本发明提供了一种光固化组合物,其包含一种光碱发生剂,当短时间内用少量光照射时,能够生成足量碱,并且具有高量子产率,同时含有一种可固化化合物,该化合物能够被生成的碱迅速固化,从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括:光碱发生剂(A),其是由下式(1-1)所表示的羧酸盐(a1-1)与碱性化合物(a2)形成的,以及一种可固化化合物(B),该化合物在一个分子中具有至少两种官能团,所述官能团选自环氧基团、(甲基)丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团,其中上述式(1-1)中的R1至R7分别为氢或有机基团,R1至R7可以相同或不同,其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。
  • Cytotoxic Homo- and Hetero-Dimers of <i>o</i>-toluidine, <i>o</i>-anisidine, and Aniline Formed by In Vitro Metabolism
    作者:Takuma Kobayashi、Shinji Kishimoto、Shogo Watanabe、Yasukiyo Yoshioka、Takeshi Toyoda、Kumiko Ogawa、Kenji Watanabe、Yukari Totsuka、Keiji Wakabayashi、Noriyuki Miyoshi
    DOI:10.1021/acs.chemrestox.2c00226
    日期:2022.9.19
    Several aromatic amine compounds are urinary bladder carcinogens. Activated metabolites and DNA adducts of polycyclic aromatic amines, such as 4-aminobiphenyl, have been identified, whereas those of monocyclic aromatic amines, such as o-toluidine (o-Tol), o-anisidine (o-Ans), and aniline (Ani), have not been completely determined. We have recently reported that o-Tol and o-Ans are metabolically converted
    几种芳香胺化合物是膀胱致癌物。多环芳胺的活化代谢物和 DNA 加合物,如 4-氨基联苯,已被鉴定,而单环芳胺,如邻甲苯胺 ( o -Tol)、邻茴香胺 ( o -Ans) 和苯胺 ( Ani),尚未完全确定。我们最近报道了o -Tol 和o -Ans 在体外和体内代谢转化为具有细胞毒性和致突变性的对半胺型二聚体,即 2-甲基-N 4 -(2-甲基苯基)苯-1,4-二胺 (MMBD) 和 2-甲氧基- N 4-(2-methoxyphenyl) benzo-1,4-diamine (MxMxBD),分别表明它们在膀胱癌发生中的作用。在这项研究中,我们发现当o -Tol 和o -Ans 与 S9 混合物一起孵育时,会形成 MMBD 和 MxMxBD 以及两种异构异二聚体 MMxBD 和 MxMBD。因此,o-Tol、o-Ans 和 Ani 中的任意两种(各10 mM)与 S9 混合物一起孵育长达
  • Pyrazole-vaniline Schiff base disperse azo dyes for UV protective clothing: synthesis, characterization, comparative study of UPF, dyeing properties and potent antimicrobial activity
    作者:Ahmed A. Noser、Saham A. Ibrahim、Hayam A. Abd El Salam、Nora M. A. El-Ebiary、Hamada S. A. Mandour
    DOI:10.1007/s13738-023-02891-x
    日期:2023.12
    From 5-amino pyrazole, azo disperse pyrazole dyes containing o-vanillin have been synthesized and characterized using elemental analyses and Spectroscopic techniques. All synthesized dyes have been effectively used on polyester fabrics as disperse dyes, and the performances of dyeing have been studied and evaluated. The dyes have good depth, brightness and good leveling properties. The fastness properties
    从 5-氨基吡唑出发,合成了含有邻香草醛的偶氮分散吡唑染料,并使用元素分析和光谱技术进行了表征。所有合成的染料均已作为分散染料有效地应用于涤纶织物上,并对染色性能进行了研究和评价。该染料具有良好的深度、亮度和良好的匀染性能。染色样品的牢度特性已经过彻底检查和评估,涉及洗涤、汗渍、摩擦和耐光牢度。颜色表示、比色数据(L*、a*、b、C*、h 和 K/S)以及其他多功能特征也得到了研究。达到了疲惫和凝视的程度。此外,染色织物还经过了紫外线防护系数测试,结果表明这些染料具有卓越的紫外线防护能力。合成染料针对不同的细菌和真菌进行了体外测试,与标准药物相比,所有染料均显示出显着的活性。 图形概要
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