Ethyl 3-<5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl>-2-(4-chlorophenyl)propanoate | 119540-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-<5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl>-2-(4-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-2-(4-chlorophenyl)propanoate；Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]propanoate
• CAS: 119540-37-3
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 495.405
• InChiKey: OEHIFVVEGNXDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Carboethoxy-5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Ethyl 3-<5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl>-2-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的合成

  摘要：

  描述了从普通的3-羟甲基吡唑中间体合成3-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯和相关的2-（1,5-二苯基-3-吡唑基）芳基丙酸酯的新方法。这些新程序包括在超声条件下进行氯铬酸吡啶鎓氧化的改进方法。这些合成还利用由正丁基锂形成的三乙基膦酰基乙酸锂和三乙基膦酰基乙酸酯作为Wittig-Horner试剂来提高烯化收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270716

文献信息

• SANDOSHAM, JESSIE;UNDHEIM, KJELL, 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+
  作者：SANDOSHAM, JESSIE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——
• Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0293220B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5051518A
  申请人：——

  公开号：US5051518A

  公开（公告）日：1991-09-24