2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclobutanone | 4056-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclobutanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-vinylcyclobutanone；2,2-Dimethyl-3-vinylcyclobutanon；3-Ethenyl-2,2-dimethylcyclobutan-1-one
• CAS: 4056-82-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QJMXJJSAYDGTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclobutanone 在 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-vinylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热解

  摘要：

  已经研究了2，2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热分解动力学随温度从263至301℃的变化。反应中产生的初级产物包括异丁烯和丁二烯，4，4-二甲基环己烯，2-甲基庚-1，6-二烯和顺-2-甲基庚-1，5-二烯。反式-2-甲基庚-1,5-二烯和2,4-二甲基六-1,5-二烯是通过3,3-σ重排由顺-2-甲基庚-1,5-二烯制得的。该反应服从一级动力学，并且不受表面影响。活化能（kcal mol –1）和（log A / s –1）的总分解和初级产物的形成为45.73±0.3（14.427±0.12），47.71±0.7（15.087±0.3），44.35±1.6（12.53±0.6），45.0±1.3（12.24±0.5）和38.38±1.7（10.785±0.7）。根据在其他环丁烷和乙烯基环丁烷热解中发现的取代基效应，讨论了在原料的断裂和1,3-σ重排中观察到的区域化学。据信通过6-甲基庚-1-烯-3

  DOI：

  10.1039/p29870000365
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 1,3-丁二烯 反应 0.5h， 以3.4 g的产率得到2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热解

  摘要：

  已经研究了2，2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热分解动力学随温度从263至301℃的变化。反应中产生的初级产物包括异丁烯和丁二烯，4，4-二甲基环己烯，2-甲基庚-1，6-二烯和顺-2-甲基庚-1，5-二烯。反式-2-甲基庚-1,5-二烯和2,4-二甲基六-1,5-二烯是通过3,3-σ重排由顺-2-甲基庚-1,5-二烯制得的。该反应服从一级动力学，并且不受表面影响。活化能（kcal mol –1）和（log A / s –1）的总分解和初级产物的形成为45.73±0.3（14.427±0.12），47.71±0.7（15.087±0.3），44.35±1.6（12.53±0.6），45.0±1.3（12.24±0.5）和38.38±1.7（10.785±0.7）。根据在其他环丁烷和乙烯基环丁烷热解中发现的取代基效应，讨论了在原料的断裂和1,3-σ重排中观察到的区域化学。据信通过6-甲基庚-1-烯-3

  DOI：

  10.1039/p29870000365

文献信息

• Production of insecticidally active vinyl-cyclopropane carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04291176A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Insecticidally active vinyl-cyclopropane carboxylic acid esters of the formula ##STR1## are prepared by reacting ##STR2## in which R.sup.12 is a radical selected from the group consisting of ##STR3## with an alcoholate of the formula M--O--R.sup.8. Various processes for making the intermediates are also described. Many of the intermediates and end products are new.

  公式为##STR1##的杀虫活性乙烯-环丙烷羧酸酯可通过将##STR2##与R.sup.12为从##STR3##中选择的基团反应，与公式M--O--R.sup.8的醇酸盐反应制备而成。还描述了制备中间体的各种方法。许多中间体和最终产品都是新的。
• Verfahren zur Herstellung von alpha-Halogencyclobutanonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019132A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von a-Halogencyclobutanonen der allgemeinen Formel (I) worin R' bis R5 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein Cyclobutanon der allgemeinen Formel (II) in einem aprotischen Verdünnungsmittel, mit einem substituierten, gegebenenfalls in situ erzeugten, Ammoniumperhalogenid bei Temperaturen von -20°C bis +60°C, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Katalysators umgesetzt wird.

  本发明涉及一种通式 (I) 的 a-环丁酮的制备方法，其中 R' 至 R5 的含义见说明。 其中 R' 至 R5 的含义见说明，其特征在于通式（II）的环丁酮 在壬烷稀释剂中与取代的过卤化铵反应，过卤化铵可选择在-20°C 至 +60°C的温度下原位生成，也可选择在催化剂存在下生成。
• HEINE, H. -G.;HARTMANN, W.
  作者：HEINE, H. -G.、HARTMANN, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4216172A
  申请人：——

  公开号：US4216172A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4291176A
  申请人：——

  公开号：US4291176A

  公开（公告）日：1981-09-22