4-甲基-2,3-己二烯 | 18913-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-甲基-2,3-己二烯
• 英文名称: 4-methyl-2,3-hexadiene
• 英文别名: 4-methyl-hexa-2,3-diene；4-Methyl-hexa-2,3-dien；1-Ethyl-1,3-dimethylallen；3-Methyl-hexadien-(3,4)；4-Methyl-hexadien-2,3；4-Methylhexa-2,3-dien
• CAS: 18913-33-2
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PIORIMSFUKZAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  0.73 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 4-甲基-2,3-己二烯 反应 1.0h， 生成 (4Z)-3-ethyl-4-ethylidene-2,2,3-trimethylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二甲基十六烯辅助丙二烯环加成练习—I：合成方面

  摘要：

  将二烷基烯酮热环加成至1,2二烯是共轭亚烷基环丁酮的通用合成路线。丙二烯和乙烯酮的中心碳一起反应，从而产生区域特异性的加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80090-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-甲基-2,3-己二烯
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allenes. Part XXVII. Reaction of dialkyl(lithio)copper reagents with 1-bromoallenes, 1-iodoallenes, and 3-chloroalk-1-ynes
  作者：Michael Kalli、Phyllis D. Landor、Stephen R. Landor

  DOI：10.1039/p19730001347

  日期：——

  Allenic hydrocarbons are obtained in high yield by the reaction of 1-halogenoallenes or 3-chloroalk-1-ynes with dialkyl(lithio)copper reagents at low temperature.

  通过使1-卤代Allenes或3-chloroalk-1-ynes与二烷基（硫代）铜试剂在低温下反应，可以高收率获得烯丙烃。
• Polylithiumorganic compounds - 20.
  作者：Adalbert Maercker、Ulrich Girreser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85287-x

  日期：1994.1

  The reaction of various cyclic and acyclic alkynes with lithium dust (2% sodium) to form vicinal dilithioalkenes has been investigated: Aliphatic alkynes, e.g. 3-hexyne (27a), exclusively afford the corresponding (E)-dilithioalkenes, insoluble solids which are stable at room temperature and allow access to a variety of tetrasubstituted olefins in acceptable yields

  已经研究了各种环状和无环炔烃与锂粉（2％钠）形成邻位二硫代烯烃的反应：脂肪族炔烃，例如3-己炔（27a），专门提供了相应的（E）-二硫代烯烃，这些不溶性固体稳定在室温下，以可接受的收率获得各种四取代的烯烃
• Gaudemar, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 161,184,186
  作者：Gaudemar

  DOI：——

  日期：——
• Gry, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 379
  作者：Gry

  DOI：——

  日期：——
• Maercker Adalbert, Girreser Ulrich, Tetrahedron, 50 (1994) N 27, S 8019-8034
  作者：Maercker Adalbert, Girreser Ulrich

  DOI：——

  日期：——