7α-hydroxymethylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one | 87801-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7α-hydroxymethylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one
• CAS: 87801-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BKCPSSRFXCBXDV-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-hydroxymethylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 7β-methylbicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷作为合成中间体XⅢ。：通过减轻双环[3.3.1]壬烷系统中的位置7的取代基的空间约束而实施的新颖的跨环氢化物转变

  摘要：

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86859-9
• 作为产物：
  描述：

  endo-7-hydroxymethylbicyclo<3.3.1>nonan-3-ol 生成 7α-hydroxymethylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  RENZONI, G. E.;BORDEN, W. T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5231-5236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-carboxytricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-ol
  作者：George E. Renzoni、Weston Thatcher Borden

  DOI：10.1021/jo00174a015

  日期：1983.12
• MOMOSE, T.;ITOOKA, T.;MURAOKA, O., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 2, 147-154
  作者：MOMOSE, T.、ITOOKA, T.、MURAOKA, O.

  DOI：——

  日期：——
• MOMOSE, TAKEFUMI;ITOOKA, TOSHIYUKI;NISHI, TAKAFUMI;UCHIMOTO, MARI;OHNISHI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3713-3720
  作者：MOMOSE, TAKEFUMI、ITOOKA, TOSHIYUKI、NISHI, TAKAFUMI、UCHIMOTO, MARI、OHNISHI+

  DOI：——

  日期：——