(E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-en-1-ol | 1151510-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-en-1-ol
• CAS: 1151510-33-6
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: PTFPGVGHSPCCSJ-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-en-1-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.14 g的产率得到(E)-3-methylhept-2-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化ω-羟基烯丙醇的不对称脱水环化

  摘要：

  已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu（CH 3 CN）3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应，得到对映体比高达99：1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分（参见方案； Cp ＝环戊二烯基，naph ＝萘基，py ＝吡啶）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904671
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2636663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of an Alkyltetrahydropyran
  作者：D. Díez、M. Núñez、A. Benéitez、R. Moro、I. Marcos、P. Basabe、H. Broughton、J. Urones

  DOI：10.1055/s-0028-1087550

  日期：2009.2

  The first synthesis of an alkyltetrahydropyran using a ­diarylprolinol organocatalyst is described.

  描述了使用二芳烃脯氨酸醇有机催化剂合成烷基四氢吡喃的首次实验。
• DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
  申请人：Institute of Mitochondria Science, Inc.

  公开号：EP2857010B1

  公开（公告）日：2018-07-04