N,N-(6,12-chrysenyl)-bis(4-(4N-methylpiperazinyl)-butane)-1,4-dicarboximide | 254890-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N-(6,12-chrysenyl)-bis(4-(4N-methylpiperazinyl)-butane)-1,4-dicarboximide
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[12-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoyl]amino]chrysen-6-yl]-4-oxobutanamide
• CAS: 254890-69-2
• 化学式: C₃₆H₄₂N₆O₄
• 分子量: 622.767
• InChiKey: SSPFLSOESYAVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(6,12-chrysenyl)-bis(4-(4N-methylpiperazinyl)-butane)-1,4-dicarboximide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到N,N-(6,12-chrysenyl)-bis-(4-(4N-methylpiperazinyl)-butane)-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel 6,12-disubstituted chrysene as potent anticancer agent: Synthesis, in vitro and in vivo study

  摘要：

  We describe herein the synthesis of novel 6,12-distributed chrysene as potent anticancer agents. In vitro and in vivo studies are also reported here. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.033
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 N,N-(6,12-chrysenyl)-bis(4-(4N-methylpiperazinyl)-butane)-1,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AND ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIMICROBIENS ET ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005039507A3

文献信息

• Novel 6,12-disubstituted chrysene as potent anticancer agent: Synthesis, in vitro and in vivo study
  作者：Bimal K. Banik、Frederick F. Becker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.033

  日期：2010.10

  We describe herein the synthesis of novel 6,12-distributed chrysene as potent anticancer agents. In vitro and in vivo studies are also reported here. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved
• [EN] ANTIMICROBIAL AND ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIMICROBIENS ET ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2005039507A3

  公开（公告）日：2005-12-15