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3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid | 1610612-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
英文别名
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
CAS
1610612-06-0
化学式
C
14
H
17
BN
2
O
4
mdl
——
分子量
288.111
InChiKey
LQVPHHMIITZTLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.33
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
73.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
1610612-05-9
C
15
H
19
BN
2
O
4
302.138
反应信息
作为产物:
描述:
异烟酸甲酯
在
2,2'-联吡啶
、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、
硫酸
、
水
、
乙酰氯
、
2,4-二硝基苯基羟胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.83h, 生成
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
摘要:
本发明提供了化合物的公式I:[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法,例如疟疾。
公开号:
WO2014078802A1
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