1-Benzoyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 78061-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 78061-46-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: WEBGESPUKWXOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl trans-1-benzoyl-2-indol-3-ylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Naito, Takeaki; Iida, Naoko; Ninomiya, Ichiya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 99 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 异烟酸甲酯 、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到1-Benzoyl-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基化反应的新合成寡糖

  摘要：

  在酰化条件下，吲哚和4-取代的吡啶之间的杂芳基化反应，然后进行酸性环化，为吲哚生物碱的制备提供了一条有用的途径，例如新合成的olivacine。

  DOI：

  10.1039/c39810000044